(8S)-8-benzyl-4-((benzyloxy)methyl)-12,12-dimethyl-6,10-dioxo-1-phenyl-2,11-dioxa-5,9-diazatridecan-7-yl butyrate | 1381872-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (8S)-8-benzyl-4-((benzyloxy)methyl)-12,12-dimethyl-6,10-dioxo-1-phenyl-2,11-dioxa-5,9-diazatridecan-7-yl butyrate
• CAS: 1381872-89-4
• 化学式: C₃₆H₄₆N₂O₇
• 分子量: 618.77
• InChiKey: CSBRMUYLCCPTIK-MOJIJOCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  112.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S)-8-benzyl-4-((benzyloxy)methyl)-12,12-dimethyl-6,10-dioxo-1-phenyl-2,11-dioxa-5,9-diazatridecan-7-yl butyrate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S)-N-[1,3-bis(phenylmethoxy)propan-2-yl]-3-(butanoylamino)-2-hydroxy-4-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Novel branched isocyanides as useful building blocks in the Passerini-amine deprotection-acyl migration (PADAM) synthesis of potential HIV-1 protease inhibitors

  摘要：

  Novel branched isocyanides have been prepared from L-serine and used as building blocks in the Passerini-amine deprotection-acyl migration (PADAM) sequence for the preparation of compounds with activity against HIV-1 protease. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.018
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-O-苄基-L-丝氨酸 在 四氯化碳 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 (8S)-8-benzyl-4-((benzyloxy)methyl)-12,12-dimethyl-6,10-dioxo-1-phenyl-2,11-dioxa-5,9-diazatridecan-7-yl butyrate
  参考文献：
  名称：

  Novel branched isocyanides as useful building blocks in the Passerini-amine deprotection-acyl migration (PADAM) synthesis of potential HIV-1 protease inhibitors

  摘要：

  Novel branched isocyanides have been prepared from L-serine and used as building blocks in the Passerini-amine deprotection-acyl migration (PADAM) sequence for the preparation of compounds with activity against HIV-1 protease. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.018