Indolo[2,3-a]quinolizin-1-ol, 1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-, benzoate(ester), trans- | 87960-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Indolo[2,3-a]quinolizin-1-ol, 1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-, benzoate(ester), trans-
• 英文别名: cis-(H-1/H-12b)-1-benzoyloxy-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine；cis-1-benzoyloxyindoloquinolizidine
• CAS: 87960-40-5；105851-25-0；114496-14-9
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 346.429
• InChiKey: LACDHKXYNBWXHI-PZJWPPBQSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  45.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Indolo[2,3-a]quinolizin-1-ol, 1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-, benzoate(ester), trans- 在 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cis-(H-1/H-12b)-1-acetoxy-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Yamanaka, Etsuji; Maruta, Etsuko; Kasamatsu, Satoe, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 9, p. 3713 - 3721

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  过氧化苯甲酰 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 对苯二酚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Indolo[2,3-a]quinolizin-1-ol, 1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-, benzoate(ester), trans-
  参考文献：
  名称：

  Yamanaka, Etsuji; Maruta, Etsuko; Kasamatsu, Satoe, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 9, p. 3713 - 3721

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Introduction of hydroxyl group at C-14 of indole alkaloids: the partial synthesis of 14α-hydroxyrauniticine
  作者：Etsuji Yamanaka、Etsuko Maruta、Satoe Kasamatsu、Norio Aimi、Shin-ichiro Sakai、Dhavadee Ponglux、Sumphan Wongseripipatana、Tanomjit Supavita

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94296-5

  日期：1983.1