(Z)-7-Amino-3,11,16-trioxa-bicyclo[11.2.1]hexadeca-1(15),6,13-trien-5-one | 115820-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-7-Amino-3,11,16-trioxa-bicyclo[11.2.1]hexadeca-1(15),6,13-trien-5-one
• 英文别名: (6Z)-7-amino-3,11,16-trioxabicyclo[11.2.1]hexadeca-1(15),6,13-trien-5-one
• CAS: 115820-84-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: PGZMGJDYHVARED-POHAHGRESA-N

物化性质

• 熔点：
  171 °C
• 沸点：
  439.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  74.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-Amino-3,11,16-trioxa-bicyclo[11.2.1]hexadeca-1(15),6,13-trien-5-one 、 苯甲酰氯 以 吡啶 为溶剂， 生成 N-((Z)-5-Oxo-3,11,16-trioxa-bicyclo[11.2.1]hexadeca-1(15),6,13-trien-7-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [5.3]呋喃异恶唑酮的合成及其向16元大环内酯类化合物的转化

  摘要：

  的furanoisoxazolophane 3，可用通过分子内腈叶立德环加成，转化为大环内酯类产品（6 / 7通过还原（H）2 /RaNi），然后氧化（1 Ò 2）环上的五元杂环的裂解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87832-6
• 作为产物：
  描述：

  2,12-Dioxa-<5>(3,5)isoxazolo<3>(2,5)-furanophan 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到(Z)-7-Amino-3,11,16-trioxa-bicyclo[11.2.1]hexadeca-1(15),6,13-trien-5-one
  参考文献：
  名称：

  [5.3]呋喃异恶唑酮的合成及其向16元大环内酯类化合物的转化

  摘要：

  的furanoisoxazolophane 3，可用通过分子内腈叶立德环加成，转化为大环内酯类产品（6 / 7通过还原（H）2 /RaNi），然后氧化（1 Ò 2）环上的五元杂环的裂解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87832-6

文献信息

• HEINZE, INGRID;EBERBACH, WOLFGANG, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 17, 2051-2054
  作者：HEINZE, INGRID、EBERBACH, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——