2-<(4-Nitrobutoxy)methyl>-5-<(2-propinyloxy)methyl>furan | 115820-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-<(4-Nitrobutoxy)methyl>-5-<(2-propinyloxy)methyl>furan
• 英文别名: 2-(4-nitrobutoxymethyl)-5-(prop-2-ynoxymethyl)furan
• CAS: 115820-82-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅
• 分子量: 267.282
• InChiKey: HMCLBSWDINWIQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  74.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(4-Nitrobutoxy)methyl>-5-<(2-propinyloxy)methyl>furan 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HEINZE, INGRID;EBERBACH, WOLFGANG, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 17, 2051-2054

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-呋喃二甲醇 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 2-<(4-Nitrobutoxy)methyl>-5-<(2-propinyloxy)methyl>furan
  参考文献：
  名称：

  Heinze, Ingrid; Knoll, Katja; Mueller, Ralf, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2147 - 2158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of a [5.3] furanoisoxazolophane and its transformation into 16-membered macrolides
  作者：Ingrid Heinze、Wolfgang Eberbach

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87832-6

  日期：——

  The furanoisoxazolophane 3, available by intramolecular nitrile ylide cycloaddition, is transformed into macrolide-type products (6/7) by reductive (H2/RaNi) and then oxidative (1O2) ring cleavage of the five-membered heterocycles.

  的furanoisoxazolophane 3，可用通过分子内腈叶立德环加成，转化为大环内酯类产品（6 / 7通过还原（H）2 /RaNi），然后氧化（1 Ò 2）环上的五元杂环的裂解。