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Benzyl-4-O-acetyl-6-O-<6-O-acetyl-2-desoxy-2-phthalimido-3,4-O-(tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-glucopyranosyl>-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-desoxy-α-D-glucopyranosid | 115523-62-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzyl-4-O-acetyl-6-O-<6-O-acetyl-2-desoxy-2-phthalimido-3,4-O-(tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-glucopyranosyl>-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-desoxy-α-D-glucopyranosid
英文别名
——
Benzyl-4-O-acetyl-6-O-<6-O-acetyl-2-desoxy-2-phthalimido-3,4-O-(tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-glucopyranosyl>-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-desoxy-α-D-glucopyranosid化学式
CAS
115523-62-1
化学式
C58H74N2O16Si2
mdl
——
分子量
1111.4
InChiKey
HATPFLNTOKIDLM-LOASQVKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    965.4±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.03
  • 重原子数:
    78.0
  • 可旋转键数:
    20.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    202.15
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    16.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    合成von O-(3-desoxy-α-d-manno-2-octulopyranosylonsäure)-(2→4)-O-(3-desoxy-α-d-manno-2-octulopyranosylonsäure)-(2→6)- O-(2-氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基)-(1→6)-2-氨基-2-脱氧-d-吡喃葡萄糖
    摘要:
    摘要苄基-3-O-苄基-2-苄氧基羰基氨基-6-O- [2-苄氧基羰基-氨基-2-脱氧-3,4-O-(四异丙基二硅氧烷-1,3-二基)-β-d-吡喃葡萄糖基]将-2-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖苷与(4,5,7,8-四-O-乙酰基-3-脱氧-α-d-甘露糖-2-辛基吡喃糖基溴化)甲酸甲酯偶联(13) α-糖苷连接的三糖。脱乙酰基并选择性引入第二个7',8'-O-四异丙基二硅氧烷基团后,与13进行的进一步糖基化反应区域选择性地导致四糖苄基O- [甲基(4,5,7,8-四-O-乙酰基- 3-脱氧-α-d-甘露-2--2-八吡喃糖基)磺酸酯]-(2→4)-O-{甲基[3-脱氧-7,8-O-(四异丙基二硅氧烷-1,3-二基)-α- d-甘露聚糖-2-辛基吡喃糖基] -onate}-(2→6)-O- [2-苄氧羰基氨基-2-脱氧-3,4-O-(四异丙基二硅氧烷-1,3-二基)-β-d-吡喃葡萄糖基]-(
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90840-1
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