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methyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-gulopyranoside
methyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-gulopyranoside | 95341-96-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-gulopyranoside
英文别名
methyl-(tri-
O
-acetyl-2-acetylamino-2-deoxy-α-D-gulopyranoside);Methyl-(tri-
O
-acetyl-2-acetylamino-2-desoxy-α-D-gulopyranosid);[(2R,3R,4S,5R,6S)-5-acetamido-3,4-diacetyloxy-6-methoxyoxan-2-yl]methyl acetate
CAS
95341-96-1
化学式
C
15
H
23
NO
9
mdl
——
分子量
361.349
InChiKey
BKJUFVXNIJMMKO-MRLBHPIUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.9
重原子数:
25
可旋转键数:
9
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
127
氢给体数:
1
氢受体数:
9
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-gulopyranoside
在
盐酸
作用下, 反应 7.0h, 以92%的产率得到2-amino-2-deoxy-α,β-D-gulose hydrochloride
参考文献:
名称:
d-葡萄糖胺直接转化为d-古洛糖胺
摘要:
合成'l'amino-2 desoxy-2α,β-D-gulosea partir d'acetamido-2 desoxy-2 O-trityl-6α-D-pyramyranosidedemethyle
DOI:
10.1016/s0008-6215(00)90783-3
作为产物:
描述:
Methyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranoside 在
吡啶
、
乙二醇甲醚
、
溶剂黄146
作用下, 生成
methyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-gulopyranoside
参考文献:
名称:
The Synthesis of D-Gulosamine Hydrochloride
1a,b
摘要:
DOI:
10.1021/ja01572a061
点击查看最新优质反应信息
文献信息
The Synthesis of D-Gulosamine Hydrochloride<sup>1a,b</sup>
作者:
Zofia Tarasiejska、Roger W. Jeanloz
DOI:
10.1021/ja01572a061
日期:
1957.8
Direct conversion of d-glucosamine into d-gulosamine
作者:
Tetsuo Suami、Kin-ichi Tadano、Youichi Iimura、Haruki Tanabe
DOI:
10.1016/s0008-6215(00)90783-3
日期:
1985.1
Synthese de l'amino-2 desoxy-2 α,β-D-gulose a partir d'acetamido-2 desoxy-2 O-trityl-6 α-D-glucopyranoside de methyle
合成'l'amino-2 desoxy-2α,β-D-gulosea partir d'acetamido-2 desoxy-2 O-trityl-6α-D-pyramyranosidedemethyle
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