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1-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-3-[1,3]dioxan-2-yl-propan-1-one | 273200-52-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-3-[1,3]dioxan-2-yl-propan-1-one
英文别名
——
1-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-3-[1,3]dioxan-2-yl-propan-1-one化学式
CAS
273200-52-5
化学式
C21H24O5
mdl
——
分子量
356.419
InChiKey
JBDIWYHFQHGRFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.0
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    53.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴甲苯1-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-3-[1,3]dioxan-2-yl-propan-1-onemagnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以42%的产率得到4-(1,3-Dioxan-2-yl)-2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-1-phenylbutan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    通过Friedel-Crafts酰化反应合成取代萘的新途径
    摘要:
    通过用催化量的对甲苯磺酸处理4-芳基-4-羟基-3-对甲苯磺酰基丁醛乙烯缩醛(6a – e),可以实现合成取代萘衍生物的新方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00145-3
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-3-[1,3]dioxan-2-yl-propan-1-olmanganese(IV) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以75%的产率得到1-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-3-[1,3]dioxan-2-yl-propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过Friedel-Crafts酰化反应合成取代萘的新途径
    摘要:
    通过用催化量的对甲苯磺酸处理4-芳基-4-羟基-3-对甲苯磺酰基丁醛乙烯缩醛(6a – e),可以实现合成取代萘衍生物的新方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00145-3
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