benzyl ((S)-1-(((R)-1-(((S)-1-(benzyloxy)-2-oxoazepan-3-yl)amino)-1-oxodecan-3-yl)amino)-6-(N-(benzyloxy)formamido)-1-oxohexan-2-yl)carbamate | 1309782-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl ((S)-1-(((R)-1-(((S)-1-(benzyloxy)-2-oxoazepan-3-yl)amino)-1-oxodecan-3-yl)amino)-6-(N-(benzyloxy)formamido)-1-oxohexan-2-yl)carbamate
• CAS: 1309782-03-3
• 化学式: C₄₅H₆₁N₅O₈
• 分子量: 800.008
• InChiKey: LSNQMMIIIXJMPN-AEKUSUEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  155.61
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl ((S)-1-(((R)-1-(((S)-1-(benzyloxy)-2-oxoazepan-3-yl)amino)-1-oxodecan-3-yl)amino)-6-(N-(benzyloxy)formamido)-1-oxohexan-2-yl)carbamate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and studies of amamistatin B analogs reveals that anticancer activity is relatively independent of stereochemistry, ester or amide linkage and select replacement of one of the metal chelating groups

  摘要：

  A series of analogs of the amamistatin natural products was designed and synthesized to facilitate additional anticancer structure-activity relationships. The results indicate that the anticancer activity is relatively independent of stereochemistry, ester or amide linkage and replacement of the oxazoline/oxazole based iron-binding group with a catechol. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.084
• 作为产物：
  描述：

  辛酰氯 在 吡啶 、 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 氢溴酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 99.0h， 生成 benzyl ((S)-1-(((R)-1-(((S)-1-(benzyloxy)-2-oxoazepan-3-yl)amino)-1-oxodecan-3-yl)amino)-6-(N-(benzyloxy)formamido)-1-oxohexan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and studies of amamistatin B analogs reveals that anticancer activity is relatively independent of stereochemistry, ester or amide linkage and select replacement of one of the metal chelating groups

  摘要：

  A series of analogs of the amamistatin natural products was designed and synthesized to facilitate additional anticancer structure-activity relationships. The results indicate that the anticancer activity is relatively independent of stereochemistry, ester or amide linkage and replacement of the oxazoline/oxazole based iron-binding group with a catechol. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.084