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4-methoxy-N-quinolin-2-yl-benzenesulfonamide | 33757-76-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methoxy-N-quinolin-2-yl-benzenesulfonamide
英文别名
4-methoxy-N-(quinolin-2-yl)benzenesulfonamide
4-methoxy-N-quinolin-2-yl-benzenesulfonamide化学式
CAS
33757-76-5
化学式
C16H14N2O3S
mdl
——
分子量
314.365
InChiKey
HKFCWKXNLFOLAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.04
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    68.29
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯喹啉对甲氧基苯磺酰胺 在 (PhPAd-DalPhos)NiCl(o-tol) 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 18.0h, 以75%的产率得到4-methoxy-N-quinolin-2-yl-benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    镍催化的磺酰胺与(杂)芳基氯化物的交叉偶联。
    摘要:
    据报道,Ni催化的磺酰胺与(杂)芳基氯化物的CN交叉偶联的发展。这些转变以前只能通过Pd催化才能实现,可以通过使用空气稳定的(L)NiCl(o-tol)预催化剂(L = PhPAd-DalPhos和PAd2-DalPhos)来实现,而无需进行光催化。对于任何已报道的磺酰胺CN交叉偶联催化剂体系(Pd,Cu,Ni或O),本文证明的(伪)卤化亲电试剂(X = Cl,Br,I,OTs和OC(O)NEt2)的总体范围是前所未有的。其他)。还提供了初步竞争实验和相关的配位化学研究。
    DOI:
    10.1002/anie.202002392
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文献信息

  • Discovery of novel carboxylesterase 2 inhibitors for the treatment of delayed diarrhea and ulcerative colitis
    作者:Zhijun Cao、Yuxia Liu、Siliang Chen、Wenxin Wang、Zhongcheng Yang、Ya Chen、Shixuan Jiao、Wanqiu Huang、Lianru Chen、Lidan Sun、Zheng Li、Luyong Zhang
    DOI:10.1016/j.bcp.2023.115742
    日期:2023.9
    compound 1 with a novel scaffold by high-throughput screening in our in-house library. After a comprehensive structure–activity relationship study, the optimal compound 24 was discovered as an efficient and highly selective hCES2 inhibitor (hCES2: IC50 = 6.72 μM; hCES1: IC50 > 100 μM). Further enzyme kinetics study indicated that compound 24 is a reversible inhibitor of hCES2 with competitive inhibition
    羧酸酯酶 2 (hCES2) 是一种将伊立替康代谢为 SN-38 的酶,SN-38 是一种有毒代谢物,被认为是副作用(致命性迟发性腹泻)的重要来源。hCES2抑制剂可以阻断伊立替康在肠道中的解,从而减少肠道SN-38的暴露,从而可能缓解伊立替康相关的腹泻。然而,现有的hCES2抑制剂洛哌丁胺除外)由于缺乏有效性或可接受的安全性而未用于临床应用。因此,迫切需要开发更有效、更安全的治疗迟发性腹泻的药物。本研究通过我们内部图书馆的高通量筛选鉴定了具有新型支架的先导化合物1 。经过全面的构效关系研究,发现最佳化合物24是一种高效且高选择性的hCES2抑制剂(hCES2:IC 50  = 6.72 μM;hCES1:IC 50  > 100 μM)。进一步的酶动力学研究表明,化合物24是hCES2的可逆抑制剂,具有竞争性抑制模式(Ki = 6.28 μM)。细胞实验表明,化合物24可以降低活细胞中hCES2的平(IC
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