methyl 3,5-dioxo-5-phenyl-2-((2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)methyl)pentanoate | 960080-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3,5-dioxo-5-phenyl-2-((2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)methyl)pentanoate
• CAS: 960080-24-4
• 化学式: C₂₂H₂₈O₄
• 分子量: 356.462
• InChiKey: IWJZJGNSPWCKMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,5-dioxo-5-phenyl-2-((2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)methyl)pentanoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α-吡喃酮作为终止剂的选择性阳离子环化

  摘要：

  3-取代的 4-羟基-2 H-吡喃-2-酮 3 的阳离子烯烃环化过程可能产生 TRANS- 和 CIS-pyrano[4,3-B]chromen-1-ones ( 4 ) and TRANS- and CIS-pyrano[2,3- B]chromen-4-ones ( 5) can be efficiently controlled by properly choosing reagents and reaction conditions. 使用 Et 2AlCl 作为路易斯酸可以实现 TRANS-4 的高选择性形成。在高温微波条件下用PTSA观察到CIS-4的优选形成。PTSA 和低温会产生过量的 CIS-5。

  DOI：

  10.1055/s-2007-986660
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)-1,3,3-三甲基环己烯 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 3,5-dioxo-5-phenyl-2-((2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)methyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  α-吡喃酮作为终止剂的选择性阳离子环化

  摘要：

  3-取代的 4-羟基-2 H-吡喃-2-酮 3 的阳离子烯烃环化过程可能产生 TRANS- 和 CIS-pyrano[4,3-B]chromen-1-ones ( 4 ) and TRANS- and CIS-pyrano[2,3- B]chromen-4-ones ( 5) can be efficiently controlled by properly choosing reagents and reaction conditions. 使用 Et 2AlCl 作为路易斯酸可以实现 TRANS-4 的高选择性形成。在高温微波条件下用PTSA观察到CIS-4的优选形成。PTSA 和低温会产生过量的 CIS-5。

  DOI：

  10.1055/s-2007-986660