摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-methoxy-2-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)propynoyl]phenol | 1322774-78-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxy-2-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)propynoyl]phenol
英文别名
3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-one;3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-one
5-methoxy-2-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)propynoyl]phenol化学式
CAS
1322774-78-6
化学式
C18H16O5
mdl
——
分子量
312.322
InChiKey
YOJLJSYHGCWQHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methoxy-2-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)propynoyl]phenol4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 以90%的产率得到3’,4’,7-三甲氧基黄酮
    参考文献:
    名称:
    通过DMAP催化邻炔基苯酚的环化区域选择性合成黄酮衍生物
    摘要:
    DMAP催化量的促进环化ö -alkynoylphenols经由6-内环化模式,导致高产量黄酮衍生物,而不形成5-外型环化噢哢衍生物。利用这种方法,合成了甲氧基取代的黄酮和烷基取代的γ-苯并吡喃酮衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.09.063
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过DMAP催化邻炔基苯酚的环化区域选择性合成黄酮衍生物
    摘要:
    DMAP催化量的促进环化ö -alkynoylphenols经由6-内环化模式,导致高产量黄酮衍生物,而不形成5-外型环化噢哢衍生物。利用这种方法,合成了甲氧基取代的黄酮和烷基取代的γ-苯并吡喃酮衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.09.063
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of γ-Benzopyranone by TfOH-Promoted Regioselective Cyclization of <i>o</i>-Alkynoylphenols
    作者:Masahito Yoshida、Yuta Fujino、Takayuki Doi
    DOI:10.1021/ol2016934
    日期:2011.9.2
    Regioselective cyclization of o-alkynoylphenols forming gamma-benzopyranones has been demonstrated. Trifluoromethanesulfonic acid (TfOH) induced 6-endo cyclization of o-alkynoylphenols without forming 5-exo cyclized benzofuranone derivatives to provide the corresponding gamma-benzopyranones in high yields.
  • Regioselective synthesis of flavone derivatives via DMAP-catalyzed cyclization of o-alkynoylphenols
    作者:Masahito Yoshida、Yuta Fujino、Koya Saito、Takayuki Doi
    DOI:10.1016/j.tet.2011.09.063
    日期:2011.12
    A catalytic amount of DMAP promoted cyclization of o-alkynoylphenols via a 6-endo cyclization mode leading to flavone derivatives in high yields without forming 5-exo cyclized aurone derivatives. Utilizing this method, methoxy substituted flavone and alkyl substituted γ-benzopyranone derivatives were synthesized.
    DMAP催化量的促进环化ö -alkynoylphenols经由6-内环化模式,导致高产量黄酮衍生物,而不形成5-外型环化噢哢衍生物。利用这种方法,合成了甲氧基取代的黄酮和烷基取代的γ-苯并吡喃酮衍生物。
查看更多