| 58720-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 58720-35-7
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: NZYJZINZIQEZOE-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  beta-紫罗酮 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-和β-紫罗兰酮的选择性烯丙基电氧化

  摘要：

  分别由阳极产生的乙酸钴（III）和溴对α-和β-紫罗兰酮进行烯丙基环取代具有选择性和效率；相反，直接阳极氧化是非选择性的，但提供了通往新颖的，重排的类胡萝卜素端基的途径（7）。

  DOI：

  10.1039/c39870000041

文献信息

• Acid catalyzed rearrangement of β-ionone epoxide
  作者：K.L. Stevens、R. Lundin、D.L. Davis

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80284-5

  日期：1975.1

  Rearrangement of β-ionone epoxide with aqueous formic acid gave 1,2-dihydro-1,1,6-trimethylnaphthalen (2), 1-(1,2,2-trimethylcyclopent-1-yl)-2-penten-1,4-dione (3), 4-(5,5-dimethyl-2-acetyl-1-cyclopenten-1-yl)-2-butanone (5), 4-(1,3,3-trimethyl-2-cyclohexanon-1-yl)-3-buten-2-one (6), 4-(2,3,6-trimethylphenyl)-2-butanone (7) and 6,6-dimethyl-2,5-10-undecatrione (8). NMR assignments are made for each

  β-紫罗兰酮环氧化物与甲酸水溶液的重排生成1,2-二氢-1,1,6-三甲基萘（2），1-（1,2,2-三甲基环戊-1-基）-2-戊烯-1， 4-二酮（3），4-（5,5-二甲基-2-乙酰基-1-环戊烯-1-基）-2-丁酮（5），4-（1,3,3-三甲基-2-环己酮-1-基）-3-丁烯-2-酮（6），4-（2,3,6-三甲基苯基）-2-丁酮（7）和6,6-二甲基-2,5-10-十一烯三酮（8）。在完成计算机辅助分析7的A 2 B 2部分的同时，对每种化合物进行NMR分配。讨论了导致这些化合物的可能的机理途径。