| 1318248-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1318248-99-5
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄
• 分子量: 340.379
• InChiKey: HVIHHQSIDVNGFC-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 silver hexafluoroantimonate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以62%的产率得到4-(4-acetylphenyl)-7,9-diethyl-10-hydroxy-1-oxa-7,9-diazaspiro[4.5]dec-3-ene-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of pyrimidine-annulated spiro-dihydrofurans by silver-catalyzed 5-endo-dig cyclization

  摘要：

  本研究描述了一种简单而有效的方法，用于合成一些迄今为止尚未报道过的嘧啶烷化螺-二氢呋喃。在 AgSbF6 的存在下，可以以良好的收率获得螺嘧啶和呋喃嘧啶（10-羟基-4,7,9-取代-1-氧杂-7,9-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-6,8-二酮）杂环。底物中存在的炔基的性质决定了形成呋喃嘧啶衍生物的环化模式。

  DOI：

  10.1039/c1nj20121b
• 作为产物：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 、 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of pyrimidine-annulated spiro-dihydrofurans by silver-catalyzed 5-endo-dig cyclization

  摘要：

  本研究描述了一种简单而有效的方法，用于合成一些迄今为止尚未报道过的嘧啶烷化螺-二氢呋喃。在 AgSbF6 的存在下，可以以良好的收率获得螺嘧啶和呋喃嘧啶（10-羟基-4,7,9-取代-1-氧杂-7,9-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-6,8-二酮）杂环。底物中存在的炔基的性质决定了形成呋喃嘧啶衍生物的环化模式。

  DOI：

  10.1039/c1nj20121b