2-[3-(prop-2-ynyloxy)pent-4-enyl]-1-vinylcyclohexanol | 1071478-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[3-(prop-2-ynyloxy)pent-4-enyl]-1-vinylcyclohexanol
• CAS: 1071478-41-5
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: YDCAYZBIYJJDAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 2-[3-(prop-2-ynyloxy)pent-4-enyl]-1-vinylcyclohexanol 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以0.07 g的产率得到3-[2-(2-hydroxy-2-vinylcyclohexyl)ethyl]-3a,4-dihydro-1H-cyclopenta[c]furan-5(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  RCM 与 Pauson-Khand 反应的结合：三环结构的一步合成

  摘要：

  闭环复分解 (RCM) 和分子内 Pauson-Khand 反应的组合可以直接进入三环化合物。RCM 在六羰基钴络合的炔烃上进行，该络合物充当防止烯炔复分解的保护基团。该程序针对含有杂原子的二炔进行了研究，并允许构建 [6,5,5] 和 [7,5,5] 三环系统。该工艺的可行性在很大程度上取决于基材的性质。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800332
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(prop-2-ynyloxy)pent-4-enyl]cyclohexanone 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到2-[3-(prop-2-ynyloxy)pent-4-enyl]-1-vinylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  RCM 与 Pauson-Khand 反应的结合：三环结构的一步合成

  摘要：

  闭环复分解 (RCM) 和分子内 Pauson-Khand 反应的组合可以直接进入三环化合物。RCM 在六羰基钴络合的炔烃上进行，该络合物充当防止烯炔复分解的保护基团。该程序针对含有杂原子的二炔进行了研究，并允许构建 [6,5,5] 和 [7,5,5] 三环系统。该工艺的可行性在很大程度上取决于基材的性质。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800332