3-{1-(3-O-Benzoyl-6-phthalimido-2,4,6-trideoxy-β-D-threo-hexopyranosyl)-1H-indol-3-yl}-1H-quinoxalin-2-one | 205376-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-{1-(3-O-Benzoyl-6-phthalimido-2,4,6-trideoxy-β-D-threo-hexopyranosyl)-1H-indol-3-yl}-1H-quinoxalin-2-one
• 英文别名: 3-{1-(3-o-Benzoyl-6-phthalimido-2,4,6-trideoxy-beta-d-threo-hexopyranosyl)-1h-indol-3-yl}-1h-quinoxalin-2-one；[(2S,4S,6R)-2-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-6-[3-(3-oxo-4H-quinoxalin-2-yl)indol-1-yl]oxan-4-yl] benzoate
• CAS: 205376-78-9
• 化学式: C₃₇H₂₈N₄O₆
• 分子量: 624.653
• InChiKey: WBPHEZJTPGPCKS-TXAHVWHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1(3-o-Benzoyl-6-phthalimido-2,4,6-trideoxy-beta-d-threo-hexopyranosyl)-1h-indole 、 草酰氯 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 吡啶 、 在 水 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.75h， 以to give 0.12 g (32%) of the subtitle product的产率得到3-{1-(3-O-Benzoyl-6-phthalimido-2,4,6-trideoxy-β-D-threo-hexopyranosyl)-1H-indol-3-yl}-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的可选取代和/或环化化合物，其中X、Y、Z和A各自独立地为碳或氮，且至少两个X、Y、Z和A为碳；以及其药学上可接受的盐，但具有以下限制：不包括公式（I）化合物中的3-（1H-吲哚-3-基）-1H-喹喔啉-2-酮，3-（2-甲基-1H-吲哚-3-基）-1H-喹喔啉-2-酮和3-（1,2-二苯基-1H-吲哚-3-基）-1H-喹喔啉-2-酮。本发明包括在医学治疗中使用公式（I）化合物，特别是在需要抑制蛋白激酶C的情况下的治疗。

  公开号：

  US06271231B1

文献信息

• New pharmaceutical active compounds
  申请人：Astra Aktiebolag, a Sweden corporation

  公开号：US20010025043A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  The present invention provides optionally substituted and/or annulated compounds of formula (I) 1 wherein X, Y, Z and A is each independently carbon or nitrogen, and at least two of X, Y, Z and A are carbon; and pharmaceutically acceptable salts thereof with the proviso that: 3-(1H-Indol-3-yl)-1H-quinoxalin-2-one, 3-(2-Methyl-1H-indol-3-yl)-1H-quinoxalin-2-one, and 3-(1,2-Diphenyl-1H-indol-3-yl)-1H-quinoxalin-2-one are excluded from compounds of formula (I). The invention includes the use of compounds of formula (I) in medical therapy, particularly in the therapy of conditions requiring inhibition of protein kinase C.

  本发明提供了式（I）的可选取代和/或环化化合物，其中X、Y、Z和A各自独立地为碳或氮，且至少有两个X、Y、Z和A为碳；以及其药学上可接受的盐，但除去3-（1H-吲哚-3-基）-1H-喹啉-2-酮，3-（2-甲基-1H-吲哚-3-基）-1H-喹啉-2-酮和3-（1,2-二苯基-1H-吲哚-3-基）-1H-喹啉-2-酮。本发明包括将式（I）的化合物用于医疗治疗，特别是用于需要抑制蛋白激酶C的疾病的治疗。
• US6271231B1
  申请人：——

  公开号：US6271231B1

  公开（公告）日：2001-08-07