1-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 343604-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(4-Tert-butylphenyl)pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 343604-40-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: PLMQOYODRAYHJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 、 5,6-二氨基-4-羟基-2-萘羧酸 以70%的产率得到2-[1-(4-tert-butylphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-9-hydroxy-3H-naphtho[1,2-d]imidazole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Thrombopoietin mimetics

  摘要：

  发明了非肽类TPO类似物。还发明了一种治疗血小板减少症的方法，包括在需要的哺乳动物，包括人类中，向该哺乳动物施用所选取代萘咪唑衍生物的有效量。

  公开号：

  US20030083361A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-4-氟苯 、 1H-吡唑-4-甲醛 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以62%的产率得到1-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  未活化的芳基氟化物在常温和无碱条件下的电光催化SN Ar反应。

  摘要：

  证明了在室温下没有强碱的未活化芳基氟化物的电光催化SN Ar反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201909983

文献信息

• THROMBOPOIETIN MIMETICS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1244446A1

  公开（公告）日：2002-10-02
• EP1244446A4
  申请人：——

  公开号：EP1244446A4

  公开（公告）日：2003-01-08
• US6858630B2
  申请人：——

  公开号：US6858630B2

  公开（公告）日：2005-02-22
• [EN] THROMBOPOIETIN MIMETICS<br/>[FR] MIMETIQUES DE THROMBOPOIETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2001039773A1

  公开（公告）日：2001-06-07

  Invented are non-peptide TPO mimetics. Also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected substituted naphthimidazole derivative.