androst-3,17-dione-4-eno[6,5,4-c,d]1H-pyrazole | 187344-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: androst-3,17-dione-4-eno[6,5,4-c,d]1H-pyrazole
• 英文别名: (1R,2S,5S,9S,10R)-1,5-dimethyl-13,14-diazapentacyclo[10.6.1.02,10.05,9.015,19]nonadeca-12(19),14-diene-6,16-dione
• CAS: 187344-55-4
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂
• 分子量: 312.412
• InChiKey: ZTPUJIHMDPAFBH-RUVCREKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  62.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 androst-3,17-dione-4-eno[6,5,4-c,d]1H-pyrazole 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以62%的产率得到N-benzyl androst-3,17-dione-5-eno[4,5,6-c,d]1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of N-aryl androsterone pyrazoles as aromatase inhibitors

  摘要：

  N-aryl androsterone pyrazoles, which showed a good inhibitory activity against aromatase, were synthesized. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00033-4
• 作为产物：
  描述：

  3β,17β-diacetoxyandrost-4,6-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 jones' reagent 、 肼 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 androst-3,17-dione-4-eno[6,5,4-c,d]1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of N-aryl androsterone pyrazoles as aromatase inhibitors

  摘要：

  N-aryl androsterone pyrazoles, which showed a good inhibitory activity against aromatase, were synthesized. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00033-4