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1-cyclopropyl-3-(difluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 2137729-16-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-cyclopropyl-3-(difluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
英文别名
1-cyclopropyl-3-(difluoromethyl)pyrazole-4-carboxylic acid
1-cyclopropyl-3-(difluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid化学式
CAS
2137729-16-7
化学式
C8H8F2N2O2
mdl
——
分子量
202.161
InChiKey
QGIHKLAZNGXOTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-cyclopropyl-3-(difluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid氯化亚砜一水合肼 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 1-cyclopropyl-3-(difluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide
    参考文献:
    名称:
    [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES
    [FR] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES
    摘要:
    本发明涵盖了通式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如所定义的[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-5-胺化合物,以及制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的有用中间体化合物,包含所述化合物的药物组合物和组合物,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病,或与失调免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病有关的情况,作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
    公开号:
    WO2021028382A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    组织蛋白酶L抑制剂
    摘要:
    本申请公开了多种化合物。该多种化合物能够抑制组织蛋白酶L(CatL)。本申请还公开了提供了包含至少一种这些化合物的组合物。本申请还提供了一种或多种CatL相关疾病的治疗或预防方法。该方法可包括将组合物施用于受试者。
    公开号:
    CN116589425A
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文献信息

  • Cathepsin L inhibitors
    申请人:BIOFRONT THERAPEUTICS (BEIJING) CO., LTD.
    公开号:US11858905B1
    公开(公告)日:2024-01-02
    The present disclosure provides a plurality of the compounds. The compounds are capable of inhibiting Cathepsin L (CatL). A composition including at least one of these compounds is also provided. A method for treating or preventing one or more CatL-related diseases in a subject is further provided. The method may include administering the composition to the subject.
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