(2S,3R,4S,5R)-2-((3R,4R,5R,6S)-4,5-Dihydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol | 121947-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R)-2-((3R,4R,5R,6S)-4,5-Dihydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R)-2-[(3R,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-methoxyoxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 121947-77-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₉
• 分子量: 296.274
• InChiKey: RBTWYUVVELVCEW-XWJZQBQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4S,5R)-4,5-diacetoxy-2-((3R,4S,5R)-4,5-bis-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,3R,4S,5R)-2-((3R,4R,5R,6S)-4,5-Dihydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  4-甲基-三苯甲基-β-d-吡喃吡喃糖苷甲基衍生物中的3-O-苄基取代3-O-乙酰基对1，2-反式糖基化反应的影响1,2-O-（1-氰基亚乙基）衍生物

  摘要：

  摘要用苄基取代2，3-二-O-乙酰基-4-O-三苯甲基-β-d-吡喃吡喃糖苷中的AcO-3大大提高了ad-吡喃吡喃糖1糖基化反应的1,2-反式-立体选择性。 ，2-O-（1-氰基亚乙基）衍生物。在高氯酸三苯基甲酯的作用下，甲基2-O-苄基-β-d-吡喃吡喃糖苷衍生物发生了异构化。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85042-6

文献信息

• NIFANIEV, NIKOLAY E.;BACKINOWSKY, LEON V.;KOCHETKOV, NIKOLAY K., CARBOHYDR. RES., 191,(1989) N, C. 13-19
  作者：NIFANIEV, NIKOLAY E.、BACKINOWSKY, LEON V.、KOCHETKOV, NIKOLAY K.

  DOI：——

  日期：——