4-碘甲基甘菊环 | 94771-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 4-碘甲基甘菊环
• 英文名称: 4-(Iodmethyl)-azulen
• 英文别名: Azulene, 4-(iodomethyl)-；4-(iodomethyl)azulene
• CAS: 94771-39-8
• 化学式: C₁₁H₉I
• 分子量: 268.097
• InChiKey: FGSKQLOAIUDGNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘甲基甘菊环 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-(4-Azulenyl)-3-(methoxy)-propan-saeure
  参考文献：
  名称：

  用于制备 azulenopseudophenalenone - 3H-Benz [cd] azulen-3-one - 和 azuleno-hydroxy-pseudo-phenalenone - 4,5-dihydro-3H-benz [cd] -azulen-3,5-dione -

  摘要：

  描述了化合物 2、3、未取代的 azullenopseudophenalenone 4 和 azulene 衍生物 5、6、7 和 8 的表征和光谱特性；以4-azulenyl二甲基硫醚5为原料，得到了其他的azulene衍生物9、10、11。4,5-dihydro-3H-benz [cd] azulen-3-one (3) 的羰基反应生成螺环化合物 12 和 13，而异构体混合物 14 和 15 由草酸酯氯化物和 5 ; 14的环化产生羟基-azuleno-pseudophenalenone 16。 1的金属化后亚硝酸叔丁酯的作用得到4-azulenaldehyde的肟(17)，可将其甲基化为肟醚18。由 5 用氯乙酰氯酰化得到薁衍生物 20，与二异丙基氨基锂和二甲基二硫化物，4-芘醛的二硫缩醛 (19)。4,5-二氢-7,9-二甲基-3H-苯[cd] azulen-3-one (21)

  DOI：

  10.1002/ardp.19843171203
• 作为产物：
  描述：

  4-methylazulene 在 lithium diisopropyl amide 、 碘甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 4-碘甲基甘菊环
  参考文献：
  名称：

  用于制备 azulenopseudophenalenone - 3H-Benz [cd] azulen-3-one - 和 azuleno-hydroxy-pseudo-phenalenone - 4,5-dihydro-3H-benz [cd] -azulen-3,5-dione -

  摘要：

  描述了化合物 2、3、未取代的 azullenopseudophenalenone 4 和 azulene 衍生物 5、6、7 和 8 的表征和光谱特性；以4-azulenyl二甲基硫醚5为原料，得到了其他的azulene衍生物9、10、11。4,5-dihydro-3H-benz [cd] azulen-3-one (3) 的羰基反应生成螺环化合物 12 和 13，而异构体混合物 14 和 15 由草酸酯氯化物和 5 ; 14的环化产生羟基-azuleno-pseudophenalenone 16。 1的金属化后亚硝酸叔丁酯的作用得到4-azulenaldehyde的肟(17)，可将其甲基化为肟醚18。由 5 用氯乙酰氯酰化得到薁衍生物 20，与二异丙基氨基锂和二甲基二硫化物，4-芘醛的二硫缩醛 (19)。4,5-二氢-7,9-二甲基-3H-苯[cd] azulen-3-one (21)

  DOI：

  10.1002/ardp.19843171203

文献信息

• NEIDLEIN, R.;KRAMER, W.;KROTZ, R., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 12, 984-995
  作者：NEIDLEIN, R.、KRAMER, W.、KROTZ, R.

  DOI：——

  日期：——