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1-methyl-4-phenyl-3-pyrrolin-2-one | 55164-54-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-4-phenyl-3-pyrrolin-2-one
英文别名
1,5-dihydro-1-methyl-4-phenyl-2H-pyrrol-2-one;1-methyl-4-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one;1-methyl-3-phenyl-2H-pyrrol-5-one
1-methyl-4-phenyl-3-pyrrolin-2-one化学式
CAS
55164-54-0
化学式
C11H11NO
mdl
——
分子量
173.214
InChiKey
ISRLQOIOBXTRCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-4-phenyl-3-pyrrolin-2-one 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 zhaophos 、 氢气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 35.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下, 反应 48.0h, 以98%的产率得到(4S)-1-methyl-4-phenylpyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Rh催化不对称加氢高对映选择性合成手性γ-内酰胺
    摘要:
    Rh /双膦-硫脲(ZhaoPhos)催化体系已被确定用于手性γ-内酰胺的直接不对称合成。将各种带有β-芳基或β-烷基取代基的无NH的α,β-不饱和内酰胺平滑氢化,以提供所需的γ-内酰胺,产率高达99%,对映体过量(ee)高达99%。该方法提供了合成手性γ-内酰胺或γ-氨基酸的高度实用的途径。
    DOI:
    10.1021/acscatal.8b00827
  • 作为产物:
    描述:
    苯丙炔酸甲酯三甲基氯硅烷仲丁基锂溶剂黄146 、 sodium iodide 、 鹰爪豆碱苯酚 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷环己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-methyl-4-phenyl-3-pyrrolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    氮杂环合成中的α-(N-氨基甲酰基)烷基铜酸酯化学。
    摘要:
    通过将α-(N-氨基甲酰基)烷基铜酸酯与α,β-壬酸酯,α-烯丙基酯或α-β-烯酸酯或亚胺偶联而获得的共轭加合物经过PhOH处理后进行N-Boc脱保护并环化成酯官能团/ TMSCl,溴化儿茶酚硼或三氟甲磺酸三甲基硅烷基酯。该两锅序列通过烯基酯提供了合成途径,以合成4-烷基吡啶并吡咯烷-2-酮,4-烷基吡啶并吡咯并丁-2-酮和4-烷基吡啶并吲哚并丁-2-酮。吡咯烷-2-酮,四氢吡咯嗪-2-酮和四氢吲哚嗪-2-酮通过α/β-羟酸酯形成; 通过α,β-烯酸酯或α.β-亚胺形成吡咯烷-2-酮,吡咯烷-2-酮和吲哚嗪-2-酮。γ-氨基甲酰基-α-β-烯酸酯不愿意进行E / Z异构化需要使用(Z)-β-碘-α,通过将HI加到炔基酯中可以容易地制备β-烯酸酯,以有效地制备吡咯烷酮,四氢吡咯烷酮和四氢吲哚酮。利用ω-官能化的α,η-酸酯或β-碘-α,β-烯酸酯可环化到ω-官能度上,从而提供了合成喹喔啉的途径。
    DOI:
    10.1021/jo016053w
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文献信息

  • Rhodium catalyzed C–C bond cleavage/coupling of 2-(azetidin-3-ylidene)acetates and analogs
    作者:Xuan Yang、Wei-Yu Kong、Jia-Ni Gao、Li Cheng、Nan-Nan Li、Meng Li、Hui-Ting Li、Jun Fan、Jin-Ming Gao、Qin Ouyang、Jian-Bo Xie
    DOI:10.1039/c9cc06446j
    日期:——
    The C–C bond cleavage/coupling of 2-(azetidin-3-ylidene)acetates with aryl boronic acids catalyzed by a rhodium complex was studied with a “conjugate addition/β-C cleavage/protonation” strategy.
    通过“共轭加成/β-C裂解/质子化”策略研究了2-(氮杂环丁烷-3-亚烷基)乙酸酯与配合物催化的芳基硼酸的CC键裂解/偶联。
  • Iron-catalyzed aerobic C–H functionalization of pyrrolones
    作者:Li-wei Liu、Zhen-zhen Wang、Hui-hui Zhang、Wan-shu Wang、Ji-zong Zhang、Yu Tang
    DOI:10.1039/c5cc01425e
    日期:——

    The aerobic oxidation of pyrrolones catalyzed by Fe(OTf)3 to form reactive N-acyliminium ion intermediates that undergo nucleophilic additions to give the corresponding products is described.

    用Fe(OTf)3催化的吡咯酮的有氧氧化反应形成具有反应性的N-酰亚胺离子中间体,这些中间体经历亲核加成反应形成相应的产物。
  • New Synthesis of 3-Arylpyrroles
    作者:Norbert De Kimpe、Guido Verniest
    DOI:10.1055/s-2003-42047
    日期:——
    3-Arylpyrroles were synthesized by reduction of 3- and 4-pyrrolin-2-ones with 9-borabicyclo[3.3.1]nonane (9-BBN).
    3-芳基吡咯是通过用 9-双环 [3.3.1] 壬烷 (9-BBN) 还原 3- 和 4-吡咯啉-2-酮来合成的。
  • WIJNBERG J. B. P. A.; SCHOEMAKER H. E.; SPECKAMP W. N., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1978, 34, NO 2, 179-187
    作者:WIJNBERG J. B. P. A.、 SCHOEMAKER H. E.、 SPECKAMP W. N.
    DOI:——
    日期:——
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