| 950526-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• CAS: 950526-90-6
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂₀O₁₀
• 分子量: 806.674
• InChiKey: SUCWQFJNJCFSKW-DJYFZUETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.51
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  270.66
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以36%的产率得到bis-nor-seco-cucurbit[10]uril
  参考文献：
  名称：

  葫芦[n]uril的形成是通过逐步生长环低聚进行的

  摘要：

  与以 1:2 的甘脲与甲醛的比例高产率形成葫芦 [n] 脲 (CB[n]) 相比，甘脲与少于 2 当量的甲醛缩合产生包含甘脲低聚物的反应混合物（ 2-6) 和缺乏一个或多个亚甲基桥的 CB[n] 化合物，称为 Nor-seco-cucurbit[n]urils (ns-CB[n])。在本文中，我们报告了 C 型甘脲低聚物（二聚体-六聚体）的色谱纯化、它们在溶液中的表征以及它们的 X 射线晶体结构。非常有趣的是，尽管是无环甘脲五聚体 5 和六聚体 6 保留了结合 CB [6] 典型客体的能力，但也能够扩大它们的空腔以容纳更大的客体，如阳离子金刚烷衍生物。我们使用甘脲低聚物 2-6 进行了产品重新提交实验，并发现了在 CB[n] 形成过程中形成特定环尺寸的偏好。提出了一种综合机制方案，可以解释观察到的 2-6 和 ns-CB[n] 的形成。总体而言，实验确定在 CB[n] 形成过程中进行了逐步增长的环化低聚过程。

  DOI：

  10.1021/ja8013693
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 Glycoluril 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以16%的产率得到glycoluril dimer
  参考文献：
  名称：

  葫芦[n]uril的形成是通过逐步生长环低聚进行的

  摘要：

  与以 1:2 的甘脲与甲醛的比例高产率形成葫芦 [n] 脲 (CB[n]) 相比，甘脲与少于 2 当量的甲醛缩合产生包含甘脲低聚物的反应混合物（ 2-6) 和缺乏一个或多个亚甲基桥的 CB[n] 化合物，称为 Nor-seco-cucurbit[n]urils (ns-CB[n])。在本文中，我们报告了 C 型甘脲低聚物（二聚体-六聚体）的色谱纯化、它们在溶液中的表征以及它们的 X 射线晶体结构。非常有趣的是，尽管是无环甘脲五聚体 5 和六聚体 6 保留了结合 CB [6] 典型客体的能力，但也能够扩大它们的空腔以容纳更大的客体，如阳离子金刚烷衍生物。我们使用甘脲低聚物 2-6 进行了产品重新提交实验，并发现了在 CB[n] 形成过程中形成特定环尺寸的偏好。提出了一种综合机制方案，可以解释观察到的 2-6 和 ns-CB[n] 的形成。总体而言，实验确定在 CB[n] 形成过程中进行了逐步增长的环化低聚过程。

  DOI：

  10.1021/ja8013693