bismuth molybdate | 13595-85-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 英文名称: bismuth molybdate
• CAS: 13595-85-2
• 化学式: Bi₂Mo₃O₁₂
• 分子量: 897.774
• InChiKey: KAPMCFPRWNVHPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.32
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  189.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bismuth molybdate 、 bismuth molybdate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 β-bismuth molybdate
  参考文献：
  名称：

  钼酸铋β相的性质

  摘要：

  红外和拉曼光谱，X射线衍射和dsc分析已证实，β相（B混合物）与钼酸铋的α相和γ相（等摩尔混合物）不同。在丙烯部分氧化和异丙醇的脱氢脱水过程中，A和B混合物之间的催化性能比较也证实了这一差异。的β -PHASE是一个所定义的钼酸铋系统的相位和在室温下是亚稳的，但是在催化测试中使用足够稳定。发现在560°C时，混合物A转变为混合物B的焓为6330 J mol –1。

  DOI：

  10.1039/f19888403169
• 作为产物：
  描述：

  bismuth molybdate pentahydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 bismuth molybdate
  参考文献：
  名称：

  使用热拉曼光谱法合成和监测 α-Bi2Mo3O12 催化剂的形成

  摘要：

  热拉曼光谱用于监测 Bi2Mo3O12·5H2O 的脱水和相变。在 200 至 1400 cm-1 的波长范围内，在脱水过程中观察到水合形式 Bi2Mo3O12·5H2O、Bi2Mo3O12·4.75H2O、Bi2Mo3O12·3H2O、Bi2Mo3O12·2H2O 和无水 Bi2Mo3O12。首次报道了这些化合物的代表性拉曼光谱。热-拉曼强度热谱图显示了四步系统脱水，差示热-拉曼强度热谱图证实了这一点。热重法、差示热重法和差示扫描量热法的结果与热拉曼光谱的结果一致。此外，脱水导致形成无水 Bi2Mo3O12（无定形 Bi2Mo3O12 相）和最终转变为 α-Bi2Mo3O12 相是一个动态热过程。缓慢、受控的加热速率产生平均粒径为 200 nm 的 α-Bi2Mo3O12 催化剂。形成的催化剂通过傅里叶变换红外光谱、X 射线衍射、飞行时间 SIMS、透射电子显微镜和能量色散 X 射线分析进一步表征。(©

  DOI：

  10.1002/ejic.200300604
• 作为试剂：
  描述：

  异丁烯 在 bismuth molybdate 作用下， 生成 2-甲基丙烯醛
  参考文献：
  名称：

  铋钒钼氧化物对碳氢化合物的选择性氧化和氧化脱氢

  摘要：

  在Bi 1- x / 3 V 1- x Mo x O上进行了丙烷氧化为丙烯，1-和2-丁烯氧化为1,3-丁二烯以及异丁烯选择性氧化为甲基丙烯醛的系统研究。4（x = 0–1），目的是定义催化剂和反应物组成对反应动力学的影响。这项工作表明，反应动力学可以根据催化剂氧化态而显着不同，而催化剂氧化态又取决于催化剂组成和反应条件。在催化剂完全氧化的条件下，丙烯氧化为丙烯醛，异丁烯氧化为甲基丙烯醛，丙烷氧化脱氢为丙烯，1-丁烯和反式-2-丁烯氧化为丁二烯的动力学非常相似。烷烃或烯烃的分压和氧分压中的零阶。这些观察结果以及XANES和UV-Vis数据，反应物中的氢键。与这些发现一致，用于氧化脱氢和选择性氧化的表观活化能和预指数因子与反应物中最弱的CH键的离解能相关。随着反应温度的降低，催化剂的再氧化可能成为限速的，过渡到该状态取决于催化剂还原的容易程度和反应的烃作为还原剂的有效性。观察到在较低温度下异

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2015.02.015

文献信息

• The first synthesis of Bi self-doped Bi₂MoO₆–Bi₂Mo₃O₁₂ composites and their excellent photocatalytic performance for selective oxidation of aromatic alkanes under visible light irradiation
  作者：Lu-Na Song、Lang Chen、Jie He、Peng Chen、Huang-Kai Zeng、Chak-Tong Au、Shuang-Feng Yin

  DOI：10.1039/c7cc02890c

  日期：——

  Bi self-doped Bi₂MoO₆–Bi₂Mo₃O₁₂ composites were first synthesized by a one-step method and they showed excellent photocatalytic performance in the selective oxidation of aromatic alkanes under visible light irradiation.

  通过一步法首次合成了Bi自掺杂的Bi₂MoO₆-Bi₂Mo₃O₁₂复合材料，它们在可见光照射下对芳香烷烃的选择性氧化表现出了卓越的光催化性能。

• Kinetic study of the partial oxidation of propene and 2-methylpropene on different phases of bismuth molybdate and on a bismuth iron molybdate phase
  作者：Douglas Carson、Michel Forissier、Jacques C. Vedrine

  DOI：10.1039/f19848001017

  日期：——

  Kinetic studies of the partial oxidation of propene to acrylaldehyde and 2-methylpropene to methacrylaldehyde have been carried out on various bismuth molybdates [Bi2Mo3O12(α), Bi2Mo2O9(α+γ or β) and Bi2MoO6(γ)] and Bi3FeMo2O12(phase X). The partial pressures of O2 and alkene have been varied and a maximum in the yield of aldehyde has been observed for a value of the alkene pressure which depends on

  已对各种钼酸铋[Bi 2 Mo 3 O 12（α），Bi 2 Mo 2 O 9（α + γ或β）和Bi]进行了丙烯部分氧化为丙烯醛和2-甲基丙烯部分氧化为甲基丙烯醛的动力学研究。2 MoO 6（γ）]和Bi 3 FeMo 2 O 12（X相）。O 2的分压改变了烯烃和烯烃的量，并且对于取决于样品的烯烃压力值，已经观察到醛的最大产率。相反，未观察到二氧化碳的最大值。已经提出了一种简单的机理模型，涉及第一步是烯烃的快速吸附。接下来是速率确定步骤，形成具有表面位点S的π-烯丙基中间体；然后，甲基丙烯醛形成得相对较快。接着2-甲基丙烯与位点S反应，得到被强烈吸附的氧化烃类，该烃类阻断了对醛形成有活性的位点。最后，保护烃被氧化成CO 2，释放活性表面部位。该模型很好地拟合了实验数据，并允许通过步骤（1）的速率常数来区分不同的催化剂：其他步骤的速率常数近似相等。该研究清楚地表明，在相同的实验条件下，催
• One-step synthesis of bismuth molybdate catalysts via flame spray pyrolysis for the selective oxidation of propylene to acrolein
  作者：K. Schuh、W. Kleist、M. Høj、V. Trouillet、A. D. Jensen、J.-D. Grunwaldt

  DOI：10.1039/c4cc07527g

  日期：——

  Flame spray pyrolysis (FSP) of Bi(iii)- and Mo(vi)-2-ethylhexanoate dissolved in xylene resulted in various nanocrystalline bismuth molybdate phases depending on the Bi/Mo ratio.

  火焰喷雾热解法（FSP）将在二乙基己酸铋（Bi^III）和钼（Mo^VI）乙酸酯溶解于二甲苯中，得到不同纳米结晶钼酸铋相，具体取决于铋/钼比。
• Hierarchical Bi₂MoO₆ nanosheet-built frameworks with excellent photocatalytic properties
  作者：Ying Ma、Yulong Jia、Zhengbo Jiao、Min Yang、Yanxing Qi、Yingpu Bi

  DOI：10.1039/c5cc00634a

  日期：——

  We demonstrate a simple and effective strategy for rationally fabricating one-dimensional (1D) Bi₂MoO₆ nanosheet-built frameworks, which exhibit much higher photocatalytic performances than conventional Bi₂MoO₆ nanoplates and nanoparticles for the degradation of organic contaminants under visible light irradiation.

  我们展示了一种简单而有效的策略，用于有理地制备一维（1D）Bi₂MoO₆纳米片构建的框架，这些框架在可见光照射下对有机污染物的降解表现出比传统的Bi₂MoO₆纳米片和纳米粒子更高的光催化性能。
• Anomalous Surface Compositions of Stoichiometric Mixed Oxide Compounds
  作者：Sergiy V. Merzlikin、Nikolay N. Tolkachev、Laura E. Briand、Thomas Strunskus、Christof Wöll、Israel E. Wachs、Wolfgang Grünert

  DOI：10.1002/anie.201001804

  日期：2010.10.18

  Coated: Surface analytical studies (including low‐energy ion scattering (LEIS)) show that the outer surface of bulk, stoichiometric mixed vanadates and molybdates can be strongly enriched with VOx or MoOx species. Such surface reconstruction even in the calcined initial state has implications for the discussion of catalytic and other materials properties.

  涂层：表面分析研究（包括低能离子散射（LEIS））表明，散装，化学计量混合的钒酸盐和钼酸盐的外表面可大量富含VO x或MoO x物质。即使在煅烧的初始状态下，这种表面重建也对催化和其他材料性能的讨论产生了影响。