4-ethyl-6-(trifluoromethyl)furo[3,2-b]indole-2-carboxylic acid | 95611-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-6-(trifluoromethyl)furo[3,2-b]indole-2-carboxylic acid
• CAS: 95611-75-9
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 297.234
• InChiKey: GGEYFOAMNKHGTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-6-(trifluoromethyl)furo[3,2-b]indole-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到4-ethyl-6-trifluoromethylfuro<3,2-b>indole-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Furo(3,2-b)indole derivatives. I. Synthesis and analgesic and anti-inflammatory activities of 4,6-disubstituted-furo(3,2-b)indole-2-carboxamide derivatives.

  摘要：

  合成了N-(3-哌啶丙基)-4, 6-二取代呋喃[3, 2-b]吲哚-2-羧酰胺衍生物，并利用小鼠醋酸扭体法和大鼠卡拉胶水肿法对其镇痛和抗炎活性进行了研究。部分化合物在动物模型中显示出显著的镇痛和抗炎活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4271
• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 硫酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 邻二氯苯 、 copper dichloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-ethyl-6-(trifluoromethyl)furo[3,2-b]indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Furo(3,2-b)indole derivatives. I. Synthesis and analgesic and anti-inflammatory activities of 4,6-disubstituted-furo(3,2-b)indole-2-carboxamide derivatives.

  摘要：

  合成了N-(3-哌啶丙基)-4, 6-二取代呋喃[3, 2-b]吲哚-2-羧酰胺衍生物，并利用小鼠醋酸扭体法和大鼠卡拉胶水肿法对其镇痛和抗炎活性进行了研究。部分化合物在动物模型中显示出显著的镇痛和抗炎活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4271

文献信息

• NAKADZIMA, JOSIMOTO;KAVASIMA, YUTAKA;SATO, MASAKADZU;XATADA, YUITI;SODA, +
  作者：NAKADZIMA, JOSIMOTO、KAVASIMA, YUTAKA、SATO, MASAKADZU、XATADA, YUITI、SODA, +

  DOI：——

  日期：——
• NAKASHIMA, YOSHIMOTO;KAWASHIMA, YUTAKA;AMANUMA, FUSAO;SOTA, KAORU;TANAKA,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 11, 4271-4280
  作者：NAKASHIMA, YOSHIMOTO、KAWASHIMA, YUTAKA、AMANUMA, FUSAO、SOTA, KAORU、TANAKA,+

  DOI：——

  日期：——