2,6-dimethoxy-3-(trifluoromethyl)pyridine | 1365122-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-dimethoxy-3-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1365122-59-3
• 化学式: C₈H₈F₃NO₂
• 分子量: 207.152
• InChiKey: GFJNSPHVEBKNJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基吡啶 、 [copper(III)(1,10-phenanthroline)(CF₃)₃] 在 potassium pyrosulfate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以38 %的产率得到2,6-dimethoxy-3-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Direct Arene Trifluoromethylation Enabled by a High‐Valent Cu ^III −CF ₃ Compound

  摘要：

  AbstractDirect C−H trifluoromethylation of arenes and heteroarenes poses an important synthetic challenge that is highly desirable. High‐valent CuIII−CF3compounds have often been invoked in copper‐mediated trifluoromethylation reactions, but the fundamental reactivity toward arenes is elusive. Herein, direct C−H trifluoromethylation of arenes/heteroarenes by a high‐valent CuIII−CF3compound is disclosed for the first time. The CuIII−CF3compound serves CF3radical and a CuIIoxidant by homolytic cleavage of a CuIII−CF3bond, which engage synergistically in a SEAr type reaction with arenes. The presence of K2S2O8co‐oxidant can significantly improve the reaction yields. This reaction shows good efficiency, broad functional group tolerance, and the potential in late‐stage functionalization. The reactivity of high‐valent CuIII−CF3compounds disclosed in this study represents an important progress in organofluorine and CuIIIchemistry.

  DOI：

  10.1002/anie.202209029

文献信息

• Nickel(IV)-Catalyzed C–H Trifluoromethylation of (Hetero)arenes
  作者：Elizabeth A. Meucci、Shay N. Nguyen、Nicole M. Camasso、Eugene Chong、Alireza Ariafard、Allan J. Canty、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/jacs.9b06383

  日期：2019.8.14

  This Article describes the development of a stable NiIV complex that mediates C(sp2)-H trifluoromethylation reactions. This reactivity is first demonstrated stoichiometrically and then successfully translated to a NiIV-catalyzed C-H trifluoromethylation of electron-rich arene and heteroarene substrates. Both experimental and computational mechanistic studies support a radical chain pathway involving

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• Organic semiconductor photocatalyst can bifunctionalize arenes and heteroarenes
  作者：Indrajit Ghosh、Jagadish Khamrai、Aleksandr Savateev、Nikita Shlapakov、Markus Antonietti、Burkhard König

  DOI：10.1126/science.aaw3254

  日期：2019.7.26

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• Simple Photo-Induced Trifluoromethylation of Aromatic Rings
  作者：Hiromichi Egami、Yoshitaka Hamashima、Yuta Ito、Takafumi Ide、Shuya Masuda

  DOI：10.1055/s-0037-1609759

  日期：2018.8

  trifluoromethylation of various aromatic compounds with Umemoto reagent II (2,8-difluoro-5-(trifluoromethyl)-5H-dibenzo[b,d]thiophen-5-ium triflate) proceeded in moderate to good yields under simple photo-irradiation conditions without any catalyst, additive, or activator. UV-Vis and NMR spectral analyses indicated that pre-formation of an electron donor-acceptor complex between the trifluoromethylating

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• 一种全氟烷基化芳基化合物的制备方法
  申请人：上海兆维科技发展有限公司

  公开号：CN113636918A

  公开（公告）日：2021-11-12

  本发明提供了一种制备全氟烷基化芳基化合物的方法，所述方法包括在铁盐和过氧化氢的存在下，使芳基化合物与全氟烷基亚磺酸盐反应。本发明的方法以全氟烷基亚磺酸盐作为烷基化试剂，以铁盐为催化剂，以过氧化氢作为引发剂，具有反应时间较短、产率较高、操作便捷、安全性高等特点，在药物合成、生物探针及荧光材料等领域有着广泛的应用。
• Simple and Clean Photoinduced Aromatic Trifluoromethylation Reaction
  作者：Lu Li、Xiaoyue Mu、Wenbo Liu、Yichen Wang、Zetian Mi、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/jacs.6b02782

  日期：2016.5.11

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