(2S,4R)-[1-(4-methoxy-benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-carbamic acid benzyl ester | 679809-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-[1-(4-methoxy-benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: (2S,4R)-[1-(4-methoxybenzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-carbamic acid benzyl ester；benzyl N-[(2S,4R)-1-(4-methoxybenzoyl)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-4-yl]carbamate
• CAS: 679809-29-1
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₄
• 分子量: 430.503
• InChiKey: CHKHHIMAKHIHPA-FDDCHVKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-[1-(4-methoxy-benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到(2S,4R)-(4-amino-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-(4-methoxyphenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本文披露了由结构式(I)和(I-A)表示的化合物。还披露了利用这些化合物抑制称为趋化剂受体同源分子表达在Th2上的G蛋白偶联受体，简称为'CRTH2'，用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此处被定义。

  公开号：

  WO2005100321A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl)-carbamic acid benzyl ester 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到(2S,4R)-[1-(4-methoxy-benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本文披露了由结构式(I)和(I-A)表示的化合物。还披露了利用这些化合物抑制称为趋化剂受体同源分子表达在Th2上的G蛋白偶联受体，简称为'CRTH2'，用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此处被定义。

  公开号：

  WO2005100321A1

文献信息

• PGD2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Ghosh Shomir

  公开号：US20050256158A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Disclosed herein are compounds represented by Structural Formula (I) and (I-A): Also disclosed is the use of such compounds for inhibiting the G-protein coupled receptor referred to as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2, or simply “CRTH2” for the treatment of inflammatory disorders. The variables in Structural Formula (I) and (I-A) are defined herein.

  本文揭示了由结构式（I）和（I-A）表示的化合物：还披露了利用这些化合物抑制称为Th2表达的G蛋白偶联受体的化学引诱受体同源分子，简称“CRTH2”，用于治疗炎症性疾病。结构式（I）和（I-A）中的变量在此处被定义。
• PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1556047A2

  公开（公告）日：2005-07-27
• US7211672B2
  申请人：——

  公开号：US7211672B2

  公开（公告）日：2007-05-01
• US7504508B2
  申请人：——

  公开号：US7504508B2

  公开（公告）日：2009-03-17
• [EN] PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] ANTAGONISTES VIS-A-VIS DU RECEPTEUR PGD2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2004032848A2

  公开（公告）日：2004-04-22

  Disclosed herein are compounds represented by Structural Formula (I), wherein the variables are defined herein. Also disclosed is the use of such compounds for inhibiting the G-protein coupled receptor referred to as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 ('CRTH2') for the treatment of inflammatory disorders.