1,3-Thiazol-2-yl 4-methoxyphenyl ketone | 16312-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-Thiazol-2-yl 4-methoxyphenyl ketone
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)(thiazol-2-yl)methanone；p-Methoxyphenyl-2-thiazolylketone；(4-Methoxyphenyl)-(1,3-thiazol-2-yl)methanone
• CAS: 16312-16-6
• 化学式: C₁₁H₉NO₂S
• 分子量: 219.264
• InChiKey: LXWFMRSPJYHGMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Thiazol-2-yl 4-methoxyphenyl ketone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 1-(4-ethoxy-phenyl)-3-[(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl-methyl]-thiourea
  参考文献：
  名称：

  某些硫脲衍生物的合成与转化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00944260
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Thiazol-2-yl(4-methoxyphenyl)methanol 在 硫酸 、 氧气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到1,3-Thiazol-2-yl 4-methoxyphenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  D'Auria, Maurizio; Mauriello, Giacomo; Racioppi, Rocco, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 1, p. 37 - 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbonylative CH Activation of Heteroarenes
  作者：Xiao-Feng Wu、Pazhamalai Anbarasan、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201003895

  日期：——

  Not only carbonylation: The first carbonylative cross‐coupling reactions towards ketones using CH activation have been developed. Various heteroarenes, such as oxazoles, thiazoles, and imidazoles were used as coupling partners in this methodology. DBU=1,8‐diazabicyclo[5.4.0]undec‐7‐ene, dppp=1,3‐bisdiphenylphosphinopropane, DMF=N,N‐dimethylformamide.

  不仅羰基化：已经开发出使用CH活化作用与酮进行的首个羰基交叉偶联反应。在该方法中，各种杂芳基化合物，例如恶唑，噻唑和咪唑被用作偶联伴侣。DBU ＝ 1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一月-7-烯，dppp ＝ 1，3-双二苯基膦基丙烷，DMF ＝N，N-二甲基甲酰胺。
• DMAP-Catalyzed Regel-Type Direct C-2 (Hetero)Aroylation of Oxazoles and Thiazoles Derivatives with Acid Chlorides
  作者：Christophe Hoarau、Pierrik Lassalas、Francis Marsais

  DOI：10.1055/s-0033-1339858

  日期：——

  A Regel-type transition-metal-free direct C-2 aroylation of (benzo)oxazoles, (benzo)thiazoles and 1,3,4-oxadiazoles with acid chlorides catalyzed by N,N-dimethyl-4-aminopyridine (DMAP) is described. This methodology is effective with several aroyl and heteroaroyl chlorides affording the corresponding 2-ketoazoles in moderate to excellent yields.
• Synthesis and transformation of some thiourea derivatives
  作者：V. G. Ermolaeva、M. N. Shchukina

  DOI：10.1007/bf00944260

  日期：——
• D'Auria, Maurizio; Mauriello, Giacomo; Racioppi, Rocco, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 1, p. 37 - 40
  作者：D'Auria, Maurizio、Mauriello, Giacomo、Racioppi, Rocco

  DOI：——

  日期：——