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methyl 4-(5-phenylpentanoyl)benzoate | 1124227-41-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-(5-phenylpentanoyl)benzoate
英文别名
——
methyl 4-(5-phenylpentanoyl)benzoate化学式
CAS
1124227-41-3
化学式
C19H20O3
mdl
——
分子量
296.366
InChiKey
BABJBAKTPDAWJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯乙胺 在 nickel(II) iodide 、 sodium phosphate 、 4,4',4''-三叔丁基2,2',6'2''-曲吡啶 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 methyl 4-(5-phenylpentanoyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    镍催化 Katritzky 盐与环丙醇的脱氨烷基-烷基交叉偶联:合并 C-N 和 C-C 键活化
    摘要:
    在此,我们报告了一种通用且实用的镍催化卡特里茨基盐与环丙醇通过合并 C-N 和 C-C 键活化的脱氨烷基化反应。该方案能够在一次操作中形成烷基-烷基键并生成多功能酮官能团,从而为获取 β-烷基酮提供了一种便捷的方法。该反应的特点是具有高官能团耐受性、广泛的底物范围以及复杂生物活性分子的高效后期衍生化。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.4c00424
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文献信息

  • Efficient, Regioselective Palladium-Catalyzed Tandem Heck-Isomerization Reaction of Aryl Bromides and Non-Allylic Benzyl Alcohols
    作者:Matthew L. Crawley、Kristin M. Phipps、Igor Goljer、John F. Mehlmann、Joseph T. Lundquist、John W. Ullrich、Cuijian Yang、Paige E. Mahaney
    DOI:10.1021/ol900036y
    日期:2009.3.5
    An efficient and mild method to couple aryl bromides and activated non-allylic alcohols in a Heck reaction with tandem isomerization to selectively afford high yields of 1,5-diarylalkan-1-ones has been developed. Mechanistic insight was gained through NMR studies of products derived from deuterium-labeled intermediates.
    已开发出一种有效且温和的方法,可在Heck反应中通过串联异构化将芳基化物和活化的非烯丙基醇偶联,以选择性地提供高收率的1,5-二芳基烷-1-酮。通过对由标记的中间体衍生的产物进行NMR研究,获得了机理上的见解。
  • Copper‐Catalyzed Cross‐Coupling of Acylzirconocenes and Diaryliodonium Salts: An Efficient Synthesis of Alkyl‐aryl‐ketones from Alkenes
    作者:Simone Grosso、Marcelina Mlynczak、Gwilherm Evano、Olivier Riant
    DOI:10.1002/ejoc.202300938
    日期:2023.12.13
    An efficient cross-coupling between acylzirconocenes, readily prepared by hydrozirconation/carbonylation of alkenes, and diaryliodonium tetrafluoroborates is reported. This procedure enables the synthesis of a variety of alkyl-aryl-ketones upon simple catalysis with copper cyanide without the need of additional ligands and only requires a low pressure of carbon monoxide generated in situ, in a two-chamber
    据报道,通过烯烃的氢化锆化/羰基化容易制备的酰基茂和四硼酸二芳基之间的有效交叉偶联。该方法能够在氰化铜的简单催化下合成各种烷基芳基酮,无需额外的配体,并且仅需要在两室反应器中由 N-甲酰糖精原位产生低压一氧化碳
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