1-[2,3,5,6-tetramethoxy-4-(1-oxobutyl)phenyl]-1-butanone | 1031403-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2,3,5,6-tetramethoxy-4-(1-oxobutyl)phenyl]-1-butanone
• 英文别名: 1-(4-Butanoyl-2,3,5,6-tetramethoxyphenyl)butan-1-one
• CAS: 1031403-38-9
• 化学式: C₁₈H₂₆O₆
• 分子量: 338.401
• InChiKey: UNWYHKHALMWABR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2,3,5,6-tetramethoxy-4-(1-oxobutyl)phenyl]-1-butanone 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以89%的产率得到1,4-二丁基-2,3,5,6-四甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  纳米级分子棒，具有新的增强溶解性的构建基块

  摘要：

  开发了一种新的带有[1,3] dioxolo [4,5- f ] [1,3]苯并二恶唑核的结构单元，以通过侧链烷基链增强分子棒的溶解性。在掺入具有低螺缩酮结构的分子棒中时，保留了直的几何形状，这是根据其中一根棒的X射线晶体结构分析得出的结论。确定带有该结构单元的棒的集合的溶解度表明，丁基已经有效地阻碍了棒的聚集，因此导致溶解度的显着提高。哌啶环位于杆的末端，这为通用功能化提供了机会。因此，Ñ，Ñ制备了“-双（叠氮乙酰基）-官能化的棒”，该棒可以通过“点击”反应引发的刚性连接。

  DOI：

  10.1021/jo800341k
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四甲氧基苯 、 丁酰氯 在 正丁基锂 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到1-[2,3,5,6-tetramethoxy-4-(1-oxobutyl)phenyl]-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  纳米级分子棒，具有新的增强溶解性的构建基块

  摘要：

  开发了一种新的带有[1,3] dioxolo [4,5- f ] [1,3]苯并二恶唑核的结构单元，以通过侧链烷基链增强分子棒的溶解性。在掺入具有低螺缩酮结构的分子棒中时，保留了直的几何形状，这是根据其中一根棒的X射线晶体结构分析得出的结论。确定带有该结构单元的棒的集合的溶解度表明，丁基已经有效地阻碍了棒的聚集，因此导致溶解度的显着提高。哌啶环位于杆的末端，这为通用功能化提供了机会。因此，Ñ，Ñ制备了“-双（叠氮乙酰基）-官能化的棒”，该棒可以通过“点击”反应引发的刚性连接。

  DOI：

  10.1021/jo800341k