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1-(3-phenylprop-1-yn-1-yl)cyclohexan-1-ol | 937058-17-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-phenylprop-1-yn-1-yl)cyclohexan-1-ol
英文别名
——
1-(3-phenylprop-1-yn-1-yl)cyclohexan-1-ol化学式
CAS
937058-17-8
化学式
C15H18O
mdl
——
分子量
214.307
InChiKey
YXKMLRHGAIIYOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.93
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-phenylprop-1-yn-1-yl)cyclohexan-1-ol三氯氧磷 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 以83%的产率得到(3-cyclo-1-hexenyl-2-propynyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Diastereoselective Coupling of Propargylic Oxiranes with Terminal Alkynes
    摘要:
    A diastereoselective coupling of propargylic oxiranes with terminal alkynes has been developed with use of a palladium catalyst. The stereochemistries of the resulting 4-alkynyl-substituted 2,3-allenols have been altered depending on the palladium catalyst. An optically active anti-substituted allene was synthesized from the reaction of an enantiomerically enriched propargylic oxirane without loss of chirality.
    DOI:
    10.1021/ol070224n
  • 作为产物:
    描述:
    3-苯-1-丙炔环己酮正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-(3-phenylprop-1-yn-1-yl)cyclohexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过碘介导的亲电环化反应,可轻松合成二碘代二氢萘和萘。
    摘要:
    通过各种芳基炔丙醇的亲电碘环化,已经开发出了一种简便,有效且通用的合成方法,可用于多种2,3-二碘化的1,4-二氢噻吩和萘。所得产物2p可用于合成红荧烯中间体。
    DOI:
    10.1039/c0cc05442a
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