绿谷隆 | 1746-81-2

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 其他除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 绿谷隆
• 中文别名: 3-(对氯苯基)-1-甲氧基-1-甲基脲；3-(对氯苯基)-1-甲氧基-1-甲基脲3-(p-chlorophenyl)-1-methoxy-1-methylurea
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-3-methoxyurea
• 英文别名: N'-(4-chlorophenyl)-N-methoxy-N-methylurea；Arezine；3-(p-chlorophenyl)-1-methoxy-1-methylurea；monolinuron；3-(4'-chlorophenyl)-1-methoxy-1-methyl-urea；N-methyl-N-methoxy-N'-(4-chlorophenyl)-urea；3-(4-chlorophenyl)-1-methoxy-1-methylurea
• CAS: 1746-81-2
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₂
• mdl: MFCD00055264
• 分子量: 214.652
• InChiKey: LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81.5℃
• 密度：
  1.3575 (rough estimate)
• 闪点：
  100 °C
• 物理描述：
  COLOURLESS CRYSTALS.
• 颜色/状态：
  COLORLESS CRYSTALS
• 气味：
  ODORLESS
• 溶解度：
  735 ppm in water at 20 °C; sol in alcohol, acetone, benzene, toluene
• 蒸汽压力：
  1.5X10-4 MM HG AT 22 °C
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，应避免与强氧化剂、强碱或强酸接触。
• 腐蚀性：
  NONCORROSIVE
• 碰撞截面：
  142.9 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW]
• 保留指数：
  1729.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

当...喂给白化病大鼠时，发现了以下代谢物...以葡萄糖苷酸或硫酸盐的形式存在，包括：N-(2-羟基-4-氯苯基)-N'-甲基脲；N-(3-羟基-4-氯苯基)-脲；微量的N-(4-氯苯基)-N'-甲氧基脲，2-氨基-5-氯酚，2-乙酰胺基-5-氯酚，N,N'-双-(4-氯苯基)脲，2-乙酰胺基-6-氯酚，以及N-(2-羟基-4-氯苯基)-N'-甲基-N'-甲氧基脲。N-(4-氯苯基)脲和微量的4-氯苯胺仅以自由状态存在。N-(2-羟基-4-氯苯基)-N'-甲基脲仅以结合状态存在。

WHEN...FED TO ALBINO RATS, THE FOLLOWING METABOLITES WERE FOUND...FREE & BOUND AS GLUCURONIDES OR SULFATES: N-(2-HYDROXY-4-CHLOROPHENYL)-N'-METHYLUREA; N-(3-HYDROXY-4-CHLOROPHENYL)-UREA; TRACES OF N-(4-CHLOROPHENYL)-N'-METHOXYUREA, 2-AMINO-5-CHLOROPHENOL, 2-ACETAMINO-5-CHLOROPHENOL, N,N'-BIS-(4-CHLOROPHENYL)UREA, 2-ACETAMINO-6-CHLOROPHENOL, & N-(2-HYDROXY-4-CHLOROPHENYL)-N'-METHYL-N'-METHOXYUREA. N-(4-CHLOROPHENYL)UREA & TRACE OF 4-CHLOROANILINE WERE FOUND FREE ONLY. N-(2-HYDROXY-4-CHLOROPHENYL)-N'-METHYLUREA WAS FOUND IN BOUND STATE ONLY.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

当以0.25和25毫克/千克的剂量给母鸡喂食14C标记的莫诺林uron时，排出的放射性中有26%以代谢物4-氯苯基脲的形式存在。1-(2-羟基-4-氯苯基)脲和1-(3-羟基-4-氯苯基)脲占总排出放射性的21%。

WHEN (14)C-LABELED MONOLINURON WAS FED TO HENS AT 0.25 & 25 MG/KG, 26% OF EXCRETED RADIOACTIVITY WAS PRESENT AS METABOLITE 4-CHLOROPHENYLUREA. 1-(2-HYDROXY-4-CHLOROPHENYL)UREA AND 1-(3-HYDROXY-4-CHLOROPHENYL)UREA ACCOUNTED FOR 21% OF EXCRETED RADIOACTIVITY.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在植物中，末端的氮原子上甲基和甲氧基团的裂解，同时发生环羟基化和3-(2-羟基-4-氯苯基)脲以及相应3-羟基化合物的形成。进一步的降解可能是通过形成苯胺衍生物和环裂解的方式。

In...plants, cleavage of the methyl & methoxy groups on the terminal nitrogen atom, simultaneous ring hydroxylation & formation of 3-(2-hydroxy-4-chlorophenyl)urea & the corresponding 3-hydroxy compound. Further degradation is presumably by way of formation of the aniline derivative & ring splitting.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在给猪给药莫诺林脲六小时后收集的尿液中进行分析。发现的生物转化产物包括3-(4-氯苯基)-1-羟甲基-1-甲氧基脲、脱甲基莫诺林脲、4-氯苯脲、(4-氯-2-羟基苯基)脲、(4-氯-3-羟基苯基)脲，以及后两种羟基化合物的葡萄糖苷酸和/或硫酸酯。

Six hours after administration of monolinuron to pigs, collected urine was analyzed. The biotransformation products found included 3-(4-chlorophenyl)-1-hydroxymethyl-1-methoxyurea, desmethyl monolinuron, 4-chlorophenylurea, (4-chloro-2-hydroxyphenyl)urea, (4-chloro-3-hydroxyphenyl)urea, and glucuronides and/or sulfates of the latter two hydroxy compounds.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶和通过吞食被吸收进人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 副作用

高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为次要的毒性效应。

Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

治疗应包括去污和积极支持性护理。此外，如果存在显著的methemoglobinemia（高铁血红蛋白血症），应给予亚甲基蓝，剂量为1至2毫克/千克/次。/尿素替代除草剂/

Treatment should include decontamination and aggressive supportive care. Additionally, methylene blue, 1 to 2 mg/kg/dose, should be given if significant methemoglobinemia is present. /Urea-substituted herbicides/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

一位63岁的女性喝下了一杯含有14%的单邻甲尿和10%的百草枯的Gramonol。摄入后9小时，患者出现发绀。在摄入后43小时，她的甲基血红蛋白水平为36%，硫化血红蛋白水平为7%。还注意到了溶血现象。经过50毫克亚甲基蓝治疗后，患者康复。患者的百草枯水平并未处于严重风险类别，而患者的正铁血红蛋白血症归因于单邻甲尿，单邻甲尿会被代谢为苯胺。

A 63 year old female drank 1 cup of Gramonol, containing monolinuron 14% and paraquat 10%. Nine hours post ingestion the patient was noted to have a cyanotic appearance. At 43 hours post ingestion she had a 36% methemoglobin level and a 7% sulfhemoglobin level. Hemolysis was also noted. The patient recovered after treatment with 50 mg of methylene blue. the patient's paraquat level was not in the serious risk category, and the patient's methemoglobinemia was attributed to monolinuron, which is metabolized to aniline.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

怀有NMRI品系的小鼠在妊娠的第6至15天口服了单宁酸(剂量为25-1000毫克/千克)，并且在胎儿发育的特定阶段(受孕后的第10至13天)给予了500毫克/千克的剂量。在给予10剂后，观察到在较高剂量范围(从100毫克/千克起)的着床后损失增加和发育明显迟缓，以及剂量依赖性的腭裂发生率增加。从妊娠第6天至第15天给予高剂量产生了少量波浪形和融合的肋骨以及上颌发育不全。在妊娠第10天至第13天给药导致腭裂数量的轻微增加。

PREGNANT NMRI MICE WERE GIVEN ORAL MONOLINURON (25-1000 MG/KG) ON DAYS 6-15 OF GESTATION &, DURING DEFINED PHASES OF FETAL DEVELOPMENT (DAYS 10-13 AFTER CONCEPTION), 500 MG/KG. FOLLOWING ADMIN OF 10 DOSES, AN INCR OF POSTIMPLANTATION LOSSES & CLEAR RETARDATION OF DEVELOPMENT IN UPPER DOSE RANGE FROM 100 MG/KG AS WELL AS DOSE-DEPENDENT INCR IN RATE OF CLEFT PALATE WERE OBSERVED. HIGH DOSES GIVEN FROM DAY 6-15 OF PREGNANCY PRODUCED SMALL NUMBER OF WAVY & FUSED RIBS AS WELL AS HYPOPLASIA OF UPPER JAW. ADMIN BETWEEN DAYS 10 & 13 RESULTED IN MINOR INCR OF NUMBERS OF CLEFT PALATE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

当用14C标记的Monolinuron以0.25和25毫克/千克的剂量喂给母鸡时，在96小时内，85-87%的放射性物质通过尿液和粪便排出，大部分通过尿液排出。包括血液和胆汁在内的器官大约含有剂量的1%，肌肉几乎不含残留物。在0.25和25毫克/千克的剂量后，蛋白中分别含有0.31%和0.53%，蛋黄中含有1.82%和3.72%。在粪便和尿液中没有发现未改变的Monolinuron。

WHEN (14)C-LABELED MONOLINURON WAS FED TO HENS AT 0.25 & 25 MG/KG, 85-87% OF RADIOACTIVITY WAS EXCRETED IN URINE & FECES WITHIN 96 HR; MOST WAS IN URINE. THE ORGANS, INCLUDING BLOOD & BILE, CONTAINED APPROX 1% OF DOSE, & MUSCLE WAS ALMOST RESIDUE-FREE. EGG WHITES CONTAINED 0.31 & 0.53% AFTER 0.25 & 25 MG/KG; EGG YOLKS CONTAINED 1.82 & 3.72%. NO UNCHANGED MONOLINURON WAS FOUND IN FECES & URINE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

被树叶和根吸收。

Absorbed by leaves & roots.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

主要通过根部进入杂草，在植物中主要是顶向运输。

PENETRATES INTO WEEDS MAINLY THROUGH ROOTS BEING TRANSLOCATED IN PLANTS PREDOMINANTLY ACROPETAL.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S22,S60,S61
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29280000
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• RTECS号：
  YS6425000

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	3-(对氯苯基)-1-甲氧基-1-甲基脲；绿谷隆
化学品英文名称：	Monolinuron；3-(p-Chlorophenyl)-1-methoxy-1-methyl urea
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	1746-81-2
分子式：	C 9 H 11 ClN 2 O 2
分子量：	214.67

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：3-(对氯苯基)-1-甲氧基-1-甲基脲；绿谷隆

有害物成分 含量 CAS No. 3-(对氯苯基)-1-甲氧基-1-甲基脲 100 1746-81-2

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。资料报道，有致畸作用，对生殖系统有影响。受热分解放出有毒的氯气和氮氧化物烟雾。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用砂土吸收，铲入提桶，倒至空旷地方深埋。被污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类、酸类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、碱类、酸类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护：	空气中粉尘浓度较高时，建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿透气型防毒服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。实行就业前和定期的体检。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色无味结晶。
pH：
熔点(℃)：	76～78
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：	0．000020／22℃
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 9 H 11 ClN 2 O 2
分子量：	214.67
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于丙酮、二恶烷、乙醇、二甲苯。
主要用途：	用作除草剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：1800mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料。
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、碱类、酸类等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。装运本品的车辆排气管须有阻火装置。中途停留时应远离火种、热源。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

理化性质

绿谷隆学名为3-(4-氯苯基)-1-甲氧基-1-甲基脲，通用名monolinuron。这是一种白色无臭结晶，熔点为79—80℃。在室温水中溶解度为0.58g/L，并能溶于丙酮、乙醇和混合二甲苯。它在熔点温度和水溶液中均稳定，在酸碱环境中以及潮湿土壤中缓慢分解，无腐蚀性。

绿谷隆是由4-氯苯基异氰酸酯与羟胺反应生成的产物，再经过硫酸二甲酯处理获得。该物质是一种芽前除草剂，可通过植物根、叶吸收，并有效防除一年生杂草。

防除对象和使用方法

绿谷隆作为一种芽前除草剂，被广泛应用于玉米、菜豆、马铃薯、芦笋以及葡萄园中。在这些作物上使用的推荐剂量分别为0.5-1kg/ha、1-2kg/ha、1.0-1.5kg/ha和1-2kg/ha。研究显示，在土壤中的降解情况，3个月内可降至原来的5.6%，而在10个月内则下降至0.2%左右。

毒性

绿谷隆的大鼠急性经口LD50值在1430～2490mg/kg之间，而大鼠急性经皮LD50值大于2g/kg。其大鼠急性吸入LC50（4小时）大于3.39mg/L空气。进行两年饲喂试验后未发现明显毒性作用，剂量为10mg/kg饲料[0.5mg/(kg·d)]，对人而言ADI为0.005mg/kg体重。鹌鹑、野鸭和鲤鱼的急性经口LD50值分别为1260mg/kg、大于1690mg/kg和大于500mg/kg。鱼毒LC50（96小时）：鲤鱼74mg/L，虹鳟56～75mg/L。蜜蜂和蚯蚓对绿谷隆的耐受性较高，LD50值分别为＞296.3μg/g体重和＞1g/kg。水蚤LC50（48小时）为32.5mg/L。

分析方法

残留量测定可用比色法进行分析。

开发单位

绿谷隆于1958年由Hoechst公司首次开发生产。

用途

绿谷隆主要用于防除禾谷类及玉米田中的杂草。

类别

农药

毒性分级

中毒

急性毒性

口服-大鼠 LD50: 1800毫克/公斤

可燃性危险特性

燃烧时会释放有毒氮氧化物和氯化物气体

储运特性

储存于通风低温干燥的库房中，并与食品原料分开储运。

灭火剂

干粉、泡沫、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  绿谷隆 在 氢化铝 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 甲胺
  参考文献：
  名称：

  高效液相色谱法对农药进行柱后光解，用于荧光测定。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac00154a007
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯异氰酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 绿谷隆
  参考文献：
  名称：

  Scherer,O. et al., Angewandte Chemie, 1963, vol. 75, p. 851 - 854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20180279612A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域，用于生产此类分子的过程，用于此类过程的中间体，含有此类分子的杀虫组合物，以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的过程。这些杀虫组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• C-terminal modified oxamyl dipeptides as inhibitors of the ICE-ced-3 family of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020042376A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  This invention is directed to novel oxamyl dipeptide ICE/ced-3 family inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as to the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.

  这项发明涉及新型的oxamyl二肽ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗患有炎症性、自身免疫和神经退行性疾病的患者中使用这些组合物，用于预防缺血性损伤，并用于保存即将进行移植手术的器官。

表征谱图