Die Reaktion von N.N′-Dihydroxyaminalen mit Isocyansäureestern Mitt. über Hydroxylamin-Derivate
作者:G. Zinner、U. Dybowski
DOI:10.1002/ardp.19713041202
日期:——
Die Einwirkung von 2 Mol Isocyansäureester auf 9 verschiedene N.N′‐Dihydroxyaminale (1) wird untersucht. Sie führt unter N→O‐Umlagerung zu 3, oder unter Spaltung der Molekel zu den carbamoylierten Hydroxylaminen 5 und 6, oder zum 2.4‐disubst. 1,2.4‐Oxadiazolidon‐(5) 4 als Cycloadditionsprodukt des Isocyansäureesters mit einem bei der Spaltung intermediär gebildeten Formaldehydnitron 8.
Die Einwirkung von 2 Mol Isocyansäureester auf 9 verschiedene NN'-Dihydroxyaminale (1) wird untersucht。Sie führt unter N→O-Umlagerung zu 3, oder unter Spaltung der Molekel zu den carbamoylierten Hydroxylaminen 5 und 6, oder zum 2.4-disubst。1,2.4-Oxadiazolidon-(5) 4 als Cycloadditionsprodukt des Isocyansäureesters mit einem bei der Spaltung intermediär gebildeten Formaldehydnitron 8。