| 502621-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 502621-27-4
• 化学式: C₄₅H₅₃N₁₅O₉
• 分子量: 948.011
• InChiKey: QZYVAXDZUZHABD-CAPVUPIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.55
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  326.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 sodium azide 、 potassium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (2R,3S,4R,5R,6R)-5-Amino-2-aminomethyl-6-{(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-5-amino-3,4-bis-(2-amino-ethoxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-3-hydroxy-cyclohexyloxy}-tetrahydro-pyran-3,4-diol; compound with acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Exploring the Optimal Site for Modifications of Pyranmycins with the Extended Arm Approach

  摘要：

  [GRAPHICS]Continuing from the syntheses and the antibacterial studies of a library of pyranmycins, we further probed the proximity around ring III of pyranmycin by introducing an "extended arm" that has hydroxyethyl or aminoethyl groups at the O-2", O-3", or O-4" positions. The results from the antibacterial studies reveal the optimal structural motif is the attachment of an extended arm with a terminal hydroxyl group at the O-3" position.

  DOI：

  10.1021/ol027288c
• 作为产物：
  描述：

  5-O-(4''-azido-2'',3''-di-O-acetyl-4'',6''-dideoxy-β-D-glucopyranosyl)-1,3,2',6'-tetraazido-6,3',4'-tri-O-benzyl neamine 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Exploring the Optimal Site for Modifications of Pyranmycins with the Extended Arm Approach

  摘要：

  [GRAPHICS]Continuing from the syntheses and the antibacterial studies of a library of pyranmycins, we further probed the proximity around ring III of pyranmycin by introducing an "extended arm" that has hydroxyethyl or aminoethyl groups at the O-2", O-3", or O-4" positions. The results from the antibacterial studies reveal the optimal structural motif is the attachment of an extended arm with a terminal hydroxyl group at the O-3" position.

  DOI：

  10.1021/ol027288c