4,5-diphenyl-1,2-benzoquinone | 1384953-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-diphenyl-1,2-benzoquinone
• 英文别名: 4,5-Diphenylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
• CAS: 1384953-70-1
• 化学式: C₁₈H₁₂O₂
• 分子量: 260.292
• InChiKey: FEFFXDHUFRLEAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙酮对甲苯磺酰腙 、 4,5-diphenyl-1,2-benzoquinone 在 caesium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到2-methyl-2,5,6-triphenylbenzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  碳上的两个C–O键形成：钯催化的N-甲苯磺酰hydr和苯并1,2-醌偶联以构建苯并二恶唑

  摘要：

  报道了一种新颖有效的方法，可在羧基碳上形成两个C-O键。N-甲苯磺酰hydr和苯并1,2-醌的钯催化偶合涉及羰基酰化物生成，芳构化和分子内亲核加成的过程，以高收率递送各种有用的苯并二恶唑。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00888
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-4,5-diphenylphenol 在 苯亚硒酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以61%的产率得到4,5-diphenyl-1,2-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  天然存在的三联苯醌的结构研究。

  摘要：

  合成了两个三联苯醌，用于对天然存在的生物活性三联苯醌的结构研究。Suzuki-Miyaura偶联并随后氧化生成的取代苯酚，合成了3-甲氧基-5,6-二苯基环己-3,5-二烯1,2-二酮，这是我们对NMR光谱分析提出的一种可能的结构，尽管与天然产品不同。从市售的2,5-二苯基-1,4-苯醌分三步合成了最近分离出的3-甲氧基-2,5-二苯基环己-2,5-二烯-1,4-二酮，总收率良好，并且它的NMR谱图与天然产物的谱图相同。

  DOI：

  10.1271/bbb.130199

文献信息

• [EN] PHENAZINE-BASED COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE INCLUDING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ À BASE DE PHÉNAZINE ET DISPOSITIF ORGANIQUE ÉLECTROLUMINESCENT UTILISANT CELUI-CI
  申请人：DOOSAN CORP

  公开号：WO2012093862A2

  公开（公告）日：2012-07-12

  본 발명은 특정 구조의 페나진계 화합물 및 상기 화합물을 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 구체적으로 상기 페나진계 화합물을 인광성 발광층 재료로 적용함으로써, 발광효율, 휘도, 전력효율, 열적 안정성 및 소자 수명 등의 제반 특성이 향상된 유기 발광 소자를 제공할 수 있다.