5-hydroxyindane-2-carboxylic acid | 136191-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-hydroxyindane-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-hydroxy-indan-2-carboxylic acid；5-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid
• CAS: 136191-08-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: CFFDJOAAJJTVCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxyindane-2-carboxylic acid 在 硫酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 5-(benzyloxy)indane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA-KETOHETEROCYCLES AND METHODS OF MAKING AND USING
  [FR] ALPHA-CÉTOHÉTÉROCYCLES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  抑制脂肪酸酰胺水解酶的有效化合物已被披露，该酶负责代谢内源大麻素如阿南胺。这些化合物可用作镇痛化合物和诱导睡眠的化合物，可经口服给药，并具有相对较长的作用持续时间。还提供了这些化合物的制备方法。这些化合物是杂环酮的构象约束类似物，如噁唑基酮。

  公开号：

  WO2012106569A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-methoxy-1-oxoindane-2-carboxylate 在 高氯酸 、 palladium 10% on activated carbon 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-hydroxyindane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA-KETOHETEROCYCLES AND METHODS OF MAKING AND USING
  [FR] ALPHA-CÉTOHÉTÉROCYCLES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  抑制脂肪酸酰胺水解酶的有效化合物已被披露，该酶负责代谢内源大麻素如阿南胺。这些化合物可用作镇痛化合物和诱导睡眠的化合物，可经口服给药，并具有相对较长的作用持续时间。还提供了这些化合物的制备方法。这些化合物是杂环酮的构象约束类似物，如噁唑基酮。

  公开号：

  WO2012106569A1

文献信息

• [EN] ALPHA-KETOHETEROCYCLES AND METHODS OF MAKING AND USING<br/>[FR] ALPHA-CÉTOHÉTÉROCYCLES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：BOGER DALE L

  公开号：WO2012106569A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Compounds are disclosed that are effective in inhibition of fatty acid amide hydrolase, an enzyme responsible for catabolism of endogenous cannabinoids such as anandamide. The compounds are useful as analgesic compounds and as sleep-inducing compounds, that can be orally administered, and that can have a relatively long duration of effect. Methods of preparation of the compounds are also provided. The compounds are conformationally constrained analogs of heterocyclylketones such as oxazolylketones.

  抑制脂肪酸酰胺水解酶的有效化合物已被披露，该酶负责代谢内源大麻素如阿南胺。这些化合物可用作镇痛化合物和诱导睡眠的化合物，可经口服给药，并具有相对较长的作用持续时间。还提供了这些化合物的制备方法。这些化合物是杂环酮的构象约束类似物，如噁唑基酮。
• Antithrombotic iso- and heterocyclic phenylsulphonamides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05191092A1

  公开（公告）日：1993-03-02

  Iso- and heterocyclic phenylsulphonamides can be prepared by reaction of corresponding iso- and heterocyclic amines with phenylsulphonic acid derivatives. The iso- and heterocyclic phenylsulphonamides have thrombocyte aggregation-inhibiting and thromboxane A.sub.2 antagonist action and can be used in medicaments.

  可以通过将相应的异构和杂环胺与苯磺酸衍生物反应来制备异构和杂环苯磺酰胺。这些异构和杂环苯磺酰胺具有抑制血小板聚集和血栓素A.sub.2拮抗作用，可用于药物。
• ALPHA-KETOHETEROCYCLES AND METHODS OF MAKING AND USING
  申请人：Boger Dale L.

  公开号：US20130338196A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Compounds are disclosed that are effective in inhibition of fatty acid amide hydrolase, an enzyme responsible for catabolism of endogenous cannabinoids such as anandamide. The compounds are useful as analgesic compounds and as sleep-inducing compounds, that can be orally administered, and that can have a relatively long duration of effect. Methods of preparation of the compounds are also provided. The compounds are conformationally constrained analogs of heterocyclylketones such as oxazolylketones.

  本文披露了一些化合物，这些化合物能够有效地抑制脂肪酸酰胺水解酶，这种酶负责代谢内源性大麻素如阿那酰胺。这些化合物可用作镇痛化合物和催眠化合物，可以口服，并具有相对较长的作用时间。本文还提供了制备这些化合物的方法。这些化合物是杂环羰基酮（如噁唑基酮）的构象限制类似物。
• Iso- and heterocyclic phenylsulphonamides
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0425946A2

  公开（公告）日：1991-05-08

  Iso- and heterocyclic phenylsulphonamides can be prepared by reaction of corresponding iso- and hetero­cyclic amines with phenylsulphonic acid derivatives. The iso- and heterocyclic phenylsulphonamides have thrombo­cyte aggregation-inhibiting and thromboxane A₂ antagonist action and can be used in medicaments.

  异环和杂环苯磺酰胺可通过相应的异环和杂环胺与苯磺酸衍生物反应制备。异环和杂环苯基磺酰胺具有抑制血小板聚集和血栓素 A₂拮抗剂的作用，可用于药物。
• US5191092A
  申请人：——

  公开号：US5191092A

  公开（公告）日：1993-03-02