5,7,8,9,10,11-hexahydro-5,11-diaza-bicyclo[3,3,1]nona[a]naphthalene-6,12-dione | 1224967-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,7,8,9,10,11-hexahydro-5,11-diaza-bicyclo[3,3,1]nona[a]naphthalene-6,12-dione
• 英文别名: 4,13-Diazatetracyclo[11.3.1.02,11.05,10]heptadeca-2(11),5,7,9-tetraene-3,12-dione
• CAS: 1224967-82-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: UZNNMCKWCWUXHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-tert-butoxycarbonyl-piperidin-3-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以75%的产率得到5,7,8,9,10,11-hexahydro-5,11-diaza-bicyclo[3,3,1]nona[a]naphthalene-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Aldol Reaction of N-Acylated (2-Aminophenyl)-α-oxoacetic Acids: Rapid Access to Tri- and Tetracyclic 1,2-Dihydroquinolin-2(1H)-ones

  摘要：

  A four-step synthesis of tri- and tetracyclic 1,2-dihydroquinolin-2(1H)-ones via acylation of various substituted isatins with readily available N-Boc-protected amino-acids followed by an intramolecular aldol reaction and cyclization has been developed. The final products were obtained in moderate to excellent overall yields.

  DOI：

  10.1021/jo1003339