(E)-(2S,3S,4R,5S)-4,8-Bis-benzyloxy-1-(4-methoxy-benzyloxy)-2,6-dimethyl-oct-6-ene-3,5-diol | 185203-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(2S,3S,4R,5S)-4,8-Bis-benzyloxy-1-(4-methoxy-benzyloxy)-2,6-dimethyl-oct-6-ene-3,5-diol
• CAS: 185203-74-1
• 化学式: C₃₂H₄₀O₆
• 分子量: 520.666
• InChiKey: JZOZYHFADSYPRB-HOEJRVSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2S,3S,4R,5S)-4,8-Bis-benzyloxy-1-(4-methoxy-benzyloxy)-2,6-dimethyl-oct-6-ene-3,5-diol 在 盐酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 85.84h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-烷氧基甲基酮的抗Aldol反应：在（+）-restricticin的全合成中的应用

  摘要：

  从酮（S）-8分12步制备抗真菌剂（+）-restricticin（1）。的关键步骤是（我）硼介导的抗（S）-8的醛醇缩合反应用9，得到13和（II）的环化反应4→15。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01879-5
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-1-phenylmethoxybutan-2-one 在 氯代二环己基硼烷 、 双氧水 、 三乙胺 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (E)-(2S,3S,4R,5S)-4,8-Bis-benzyloxy-1-(4-methoxy-benzyloxy)-2,6-dimethyl-oct-6-ene-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  α-烷氧基甲基酮的抗Aldol反应：在（+）-restricticin的全合成中的应用

  摘要：

  从酮（S）-8分12步制备抗真菌剂（+）-restricticin（1）。的关键步骤是（我）硼介导的抗（S）-8的醛醇缩合反应用9，得到13和（II）的环化反应4→15。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01879-5