1,8-bis[(3-p-methoxyphenyl)-s-triazolo[3,4-b]-[1,3,4]thiadiazole-6-yl]octane | 1119751-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,8-bis[(3-p-methoxyphenyl)-s-triazolo[3,4-b]-[1,3,4]thiadiazole-6-yl]octane
• CAS: 1119751-57-3
• 化学式: C₂₈H₃₀N₈O₂S₂
• 分子量: 574.731
• InChiKey: IHKIITCEHVPIDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  104.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  癸二酸 、 4-氨基-2,4-二氢-5-(4-甲氧基苯基)-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮 在 四丁基碘化铵 、 三氯氧磷 作用下， 反应 17.0h， 以72%的产率得到1,8-bis[(3-p-methoxyphenyl)-s-triazolo[3,4-b]-[1,3,4]thiadiazole-6-yl]octane
  参考文献：
  名称：

  1,8-双[(3-芳基)-S-三唑[3,4-B] - [1,3,4]噻二唑-6-YL]辛烷的抗菌和杀真菌活性

  摘要：

  l,8-双[(3-芳基)-s-三唑并[3,4-ft]-[l,3,4]噻二唑-6-基]辛烷2通过3-芳基4的反应以高产率合成-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑1与癸二酸在POCl 3 和四丁基碘化铵作为催化剂的存在下。结构是在元素分析和光谱数据的基础上建立的。初步抗菌试验表明，其中大部分对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌有效。2b、2c、2d、2n和2o对Cerospora beticola sacc表现出良好的杀真菌活性。引言 据报道，双[l,2,4-双[l,2,4-三唑并[3,4-ö]-[l,3,4]噻二唑-4-基]烷烃具有抗菌性能 (l) 和双[1,2,4-三唑并[3,4-6]-[l,3,4]噻二唑-3-基-甲氧基]亚苯基对来自七种癌症类型的60种细胞系具有抗癌活性即肺，结肠癌、黑色素瘤、肾癌、卵巢癌和白血病 (2)。2,5-双[(3-芳基)-l,2,4-三唑并[3,4-ö]-[l

  DOI：

  10.1515/hc.2008.14.1-2.69