acyl chlorocarprofen | 70458-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: acyl chlorocarprofen
• 英文别名: 2-(6-chloro-9H-carbazol-2-yl)propanoyl chloride
• CAS: 70458-46-7
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 292.164
• InChiKey: HTZNYXHHGVTVOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acyl chlorocarprofen 在 羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carprofen类似物作为Sirtuin抑制剂：酶和细胞研究

  摘要：

  两者中的佼佼者： SIRT1 / 2抑制剂是通过将selisistat（SIRT1选择性抑制剂；蓝色）和卡洛芬（抗炎药；红色）的化学特征相结合而开发的。最有效的化合物（示出）增加乙酰化p53和乙酰α微管蛋白的水平，并诱导细胞凋亡轻微，在50μ中号在U937细胞中，不同于selisistat和卡洛芬。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200318
• 作为产物：
  描述：

  卡洛芬 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 acyl chlorocarprofen
  参考文献：
  名称：

  Carprofen类似物作为Sirtuin抑制剂：酶和细胞研究

  摘要：

  两者中的佼佼者： SIRT1 / 2抑制剂是通过将selisistat（SIRT1选择性抑制剂；蓝色）和卡洛芬（抗炎药；红色）的化学特征相结合而开发的。最有效的化合物（示出）增加乙酰化p53和乙酰α微管蛋白的水平，并诱导细胞凋亡轻微，在50μ中号在U937细胞中，不同于selisistat和卡洛芬。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200318

文献信息

• Synthesis, In Vitro Anti-Inflammatory Activity, and HRMS Analysis of New Amphetamine Derivatives
  作者：Stanimir Manolov、Iliyan Ivanov、Dimitar Bojilov、Paraskev Nedialkov

  DOI：10.3390/molecules28010151

  日期：——

  of albumin denaturation of each new compound was assessed, and they showed significant activity. The IC50 values of the obtained amphetamine-profen derivatives ranged from 92.81 to 159.87 µg/mL. This indicates that the new hybrids inherit the anti-inflammatory properties of profens. Using in silico method, the toxicity was also calculated. The obtained results are given in LD50 values. Depending on

  在此，我们报告了获得具有不同布洛芬 (amfens) 的新型苯丙胺杂化分子。获得的 amfens 的特征在于它们的熔点、UV、1H-、13C-NMR 和 HRMS 光谱。对新获得的苯丙胺与布洛芬、氟比洛芬、酮洛芬、萘普生和卡洛芬的衍生物进行了完整而详细的质谱分析。评估了每种新化合物在体外对白蛋白变性的抑制作用，并显示出显着的活性。获得的苯丙胺-洛芬衍生物的 IC50 值范围为 92.81 至 159.87 µg/mL。这表明新的杂交种继承了普罗芬斯的抗炎特性。使用计算机方法，还计算了毒性。获得的结果以 LD50 值给出。根据给药途径，
• 一种桦木醇-卡洛芬衍生物及其自组装纳米颗粒和在制备抗肺癌药物中的用途
  申请人：湖南省中医药研究院

  公开号：CN115626946A

  公开（公告）日：2023-01-20

  本发明属于天然药物领域，公开了一种桦木醇‑卡洛芬衍生物及其自组装纳米颗粒和在制备抗肺癌药物中的用途。该桦木醇‑卡洛芬衍生物具有如下结构式，其具有纳米自组装特性，对肺癌细胞系具有明显抑制作用，而对正常细胞系未见明显毒性。皮下移植A549荷瘤小鼠药效表明，该化合物可显著抑制肺癌细胞的生长，无明显毒副作用。
• β-C(sp3)−H chlorination of amide derivatives via photoinduced copper charge transfer catalysis
  作者：Yuhang He、Chao Tian、Guanghui An、Guangming Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.108546

  日期：2024.2