2-thiocyanatocyclohex-2-enone | 71808-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-thiocyanatocyclohex-2-enone
• 英文别名: 2-thiocyanato-cyclohex-2-enone；2-Thiocyanato-2-cyclohexenon；2-Thiocyanato-cyclohex-2-en-1-one；(6-oxocyclohexen-1-yl) thiocyanate
• CAS: 71808-94-1
• 化学式: C₇H₇NOS
• 分子量: 153.205
• InChiKey: HZVJQNCNPNHCKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thiocyanatocyclohex-2-enone 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-acetyl-2-phenylimino-hexahydro-benzothiazol-7-one
  参考文献：
  名称：

  2-硫氰酸根合-2-烯基羰基化合物的合成及一些反应

  摘要：

  通过环氧酮与Ph 3 P（SCN）2（TPPT）的反应实现了2-硫氰酸根合-2-烯基羰基化合物的合成。描述了2-硫氰酸根合-2-环己烯酮向2，3-二取代的环己酮和亚氨基噻唑啉的一些有用的转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86082-2
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-thiocyanatocyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  与三苯基膦-硫氰（TPPT）的环氧化物的反应：制备α-thiocyanatovinyl酮，VIC -dithiocyanates，和VIC -dithiocyanatohydrins

  摘要：

  一些环氧化物的平滑地TPPT反应在温和条件下，得到α-thiocyanatovinyl酮，VIC -dithiocyanates，或VIC -thiocyanatohydrins，取决于所使用的环氧化物的结构。反应从位点和立体特异性进行，由αβ-环氧酮生成α-硫代氰基乙烯基酮，由反式环氧化物生成苏-二硫代氰酸酯，由顺式环氧基生成赤-二硫氰酸酯，并由1,1-二取代或邻位的硫代-硫氰基醇。稠合的环氧化合物。提出了这些反应的可能机制。

  DOI：

  10.1039/p19810001577

文献信息

• TAMURA Y.; KAWASAKI T.; GOHDA N.; KITA Y., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 13, 1129-1132
  作者：TAMURA Y.、 KAWASAKI T.、 GOHDA N.、 KITA Y.

  DOI：——

  日期：——