2-nitroso-3-oxocyclopent-1-en-1-yl (E)-3-(5-acetoxy-4,5-dihydrofuran-3-yl)acrylate | 83343-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-nitroso-3-oxocyclopent-1-en-1-yl (E)-3-(5-acetoxy-4,5-dihydrofuran-3-yl)acrylate
• CAS: 83343-92-4
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₇
• 分子量: 307.26
• InChiKey: JVTKXBOBVLSIAI-GORDUTHDSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  108.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitroso-3-oxocyclopent-1-en-1-yl (E)-3-(5-acetoxy-4,5-dihydrofuran-3-yl)acrylate 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 (2E)-(+)-3-[5-(乙酰氧基)-4,5-二氢-3-呋喃基]-N-(2-羟基-5-氧代-1-环戊烯-1-基)-2-丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤抗生素（±）-还原霉素的全合成

  摘要：

  从3-羟甲基呋喃开始已经完成标题合成。

  DOI：

  10.1039/c39820000628
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl (E)-3-(5-acetoxy-4,5-dihydrofuran-3-yl)acrylate 在 吡啶 、 草酰氯 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.41h， 生成 2-nitroso-3-oxocyclopent-1-en-1-yl (E)-3-(5-acetoxy-4,5-dihydrofuran-3-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤抗生素（±）-还原霉素的全合成

  摘要：

  从3-羟甲基呋喃开始已经完成标题合成。

  DOI：

  10.1039/c39820000628