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4-benzoyl-5-(dimethylamino)thiophene-2,3-dicarbonitrile | 1547221-64-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-benzoyl-5-(dimethylamino)thiophene-2,3-dicarbonitrile
英文别名
——
4-benzoyl-5-(dimethylamino)thiophene-2,3-dicarbonitrile化学式
CAS
1547221-64-6
化学式
C15H11N3OS
mdl
——
分子量
281.338
InChiKey
IFYKHVBMZSIPDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    96.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌N,N-dimethyl-3-oxo-3-phenylpropanethioamide乙酸乙酯 为溶剂, 以73%的产率得到4-benzoyl-5-(dimethylamino)thiophene-2,3-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    DDQ-Mediated Oxidative Coupling: An Approach to 2,3-Dicyanofuran (Thiophene)
    摘要:
    A facile oxidative coupling of alpha-carbonyl radicals to 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone (DDQ) for the synthesis of 2,3-dicyanofurans and thiophenes starting from readily available beta-diketones, simple ketones, and beta-keto thioamides in up to 95% yield in one step was developed. Mechanistic investigations revealed that a radical process could be involved in this transformation, and a water promoted C-C bond cleavage pathway is proposed for the formation of 2,3-dicyanofurans and thiophenes.
    DOI:
    10.1021/jo4026034
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