3-[4-(chloromethyl)phenyl]-1,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazole | 848439-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[4-(chloromethyl)phenyl]-1,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-[4-(chloromethyl)phenyl]-1,5-dimethyl-1,2,4-triazole
• CAS: 848439-22-5
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₃
• 分子量: 221.689
• InChiKey: NMOYDJGMGMYYOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-155 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  399.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 3-[4-(chloromethyl)phenyl]-1,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到1,4-bis-[(1,5-dimethyl-1H-[1,2,4]-triazol-3-yl)benzyl]-piperazine
  参考文献：
  名称：

  带有单和双二烷基取代的 1,2,4-三唑的新型苄基哌嗪衍生物

  摘要：

  1-aza-2-azoniaallenes 3 与对氰基苄基氯的环加成反应，在自发重排后得到 1,5-二烷基-3-[4-氯甲基）苯基]-1H-[1,2,4]-三唑6. 6 分别与哌嗪和 N-甲基哌嗪直接缩合，制备了一系列 1,5-二烷基-1H-[1,2,4]-三唑-3-基）苄基-哌嗪 7 和 8。新合成产物的结构通过 2D NMR 光谱鉴定。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:28–32, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20061

  DOI：

  10.1002/hc.20061
• 作为产物：
  描述：

  bis-(1-chloro-1-methyl-ethyl)-diazene 、 对氰基氯苄 在 氯化锑(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到3-[4-(chloromethyl)phenyl]-1,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  带有单和双二烷基取代的 1,2,4-三唑的新型苄基哌嗪衍生物

  摘要：

  1-aza-2-azoniaallenes 3 与对氰基苄基氯的环加成反应，在自发重排后得到 1,5-二烷基-3-[4-氯甲基）苯基]-1H-[1,2,4]-三唑6. 6 分别与哌嗪和 N-甲基哌嗪直接缩合，制备了一系列 1,5-二烷基-1H-[1,2,4]-三唑-3-基）苄基-哌嗪 7 和 8。新合成产物的结构通过 2D NMR 光谱鉴定。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:28–32, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20061

  DOI：

  10.1002/hc.20061