1-Chloro-N-hydroxy-1-(3H-indol-3-ylidene)methanamine | 95094-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Chloro-N-hydroxy-1-(3H-indol-3-ylidene)methanamine
• 英文别名: N-hydroxy-1H-indole-3-carboximidoyl chloride
• CAS: 95094-67-0
• 化学式: C₉H₇ClN₂O
• 分子量: 194.62
• InChiKey: OTFWEYWWCZMXER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-N-hydroxy-1-(3H-indol-3-ylidene)methanamine 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-Hydroxy-1H-indole-3-carboximidothioic acid (2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  (Z)-Stereospecific Addition of Glycosylmercaptans on Nitrilium Betaines.¹Synthesis of 1-S-Glucopyranosyl Arylthiohydroximates

  摘要：

  With a view to selecting new internal standards for HPLC analysis of glucosinolates, the synthesis of artificial desulfoglucosinolates 5 was carried out.

  DOI：

  10.1080/00397919408011744
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-甲醛肟 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-Chloro-N-hydroxy-1-(3H-indol-3-ylidene)methanamine
  参考文献：
  名称：

  3′-O-炔丙基鸟苷与氧化腈的高度区域选择性1,3-偶极环加成：一种合成含有异恶唑部分的鸟苷的有效方法

  摘要：

  描述了在 DMF 作为溶剂的情况下，3'- O-炔丙基鸟苷与各种原位生成的氧化腈的 1,3-偶极环加成反应。值得注意的是，该反应具有高度区域选择性，能够以良好的收率和高纯度提供具有生物学重要意义的含有异恶唑部分的鸟苷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152464

文献信息

• Ismail, Tabasum; Shafi, Syed; Singh, Parvinder Pal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 5, p. 740 - 747
  作者：Ismail, Tabasum、Shafi, Syed、Singh, Parvinder Pal、Qazi, Naveed Ahmed、Sawant, Sanghapal D.、Ali, Intzar、Khan, Inshad Ali、Kumar、Qazi, Ghulam Nabi、Alam, M. Sarwar

  DOI：——

  日期：——
• Hiremath, Shivayogi P.; Thakar, Shreeram B.; Purohit, Muralidhar G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 926 - 929
  作者：Hiremath, Shivayogi P.、Thakar, Shreeram B.、Purohit, Muralidhar G.

  DOI：——

  日期：——