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4-羟基-1,1,3-三甲基-3-环己烯-2,5-二酮 | 35692-98-9

中文名称
4-羟基-1,1,3-三甲基-3-环己烯-2,5-二酮
中文别名
2-羟基-3,5,5-三甲基-2-环己烯-1,4-二酮
英文名称
2-hydroxy-3,5,5-trimethylcyclohex-2-ene-1,4-dione
英文别名
3,5,5-trimethyl-2-hydroxy-1,4-cyclohexadion-2-ene;3,5,5-trimethyl-1,4-dioxocyclohex-2-en-2-ol;2-hydroxy-3,5,5-trimethyl-2-cyclohexene-1,4-dione;3-hydroxyketoisophorone;2-Cyclohexene-1,4-dione, 2-hydroxy-3,5,5-trimethyl-
4-羟基-1,1,3-三甲基-3-环己烯-2,5-二酮化学式
CAS
35692-98-9
化学式
C9H12O3
mdl
——
分子量
168.192
InChiKey
BSRFZJMVFOPNKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    270.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.167±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    0.108 (est)
  • 保留指数:
    1237.8;1250
  • 稳定性/保质期:
    存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶和香料烟烟叶中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:15cfa3d0d451ac38927ff9d1a32af704
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制备方法与用途

制备方法
  • 烟草: OR,26; BU,14; FC,40。
合成制备方法
  • 烟草:OR,26;BU,14;FC,40。
用途简介

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-羟基-1,1,3-三甲基-3-环己烯-2,5-二酮 在 yeast 、 蔗糖 作用下, 以 为溶剂, 反应 168.0h, 生成 天然虾青素中间体
    参考文献:
    名称:
    由6-氧代-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术过程。三,对映体虾青素合成的新概念† ‡
    摘要:
    由6-氧-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术程序。三,对映体虾青素合成的新概念
    DOI:
    10.1002/hlca.19810640752
  • 作为产物:
    描述:
    1,3,3-三甲基-7-氧杂双环[4.1.0]庚烷-2,5-二酮sodium hydroxide 作用下, 反应 3.0h, 以90%的产率得到4-羟基-1,1,3-三甲基-3-环己烯-2,5-二酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS FOR SYNTHESIS OF CHIRAL INTERMEDIATES OF CAROTENOIDS, CAROTENOID ANALOGS, AND CAROTENOID DERIVATIVES
    [FR] PROCEDES PERMETTANT LA SYNTHESE D'INTERMEDIAIRES CHIRAUX DE CAROTENOIDES, D'ANALOGUES DE CAROTENOIDES ET DE DERIVES DE CAROTENOIDES
    摘要:
    公开号:
    WO2006039685A3
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文献信息

  • [EN] CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAMATE ET LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION
    申请人:ABIDE THERAPEUTICS
    公开号:WO2013103973A1
    公开(公告)日:2013-07-11
    This disclosure provides compounds and compositions which may be modulators of MAGL and/or ABHD6 and their use as medicinal agents, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions that include disclosed compunds as at least one active agent. The disclosure also provides for method of treating a patient in need thereof, where the patient is suffering from indications such as pain, solid tumor cancer and/or obesity comprising administering a disclosed compound or composition.
    本公开提供了可能是MAGL和/或ABHD6的调节剂的化合物和组合物,以及它们作为药用剂的用途,它们的制备过程,以及包括所公开化合物作为至少一种活性剂的药物组合物。该公开还提供了一种治疗有需要的患者的方法,其中患者患有疼痛、实体肿瘤癌和/或肥胖等症状,包括给予公开的化合物或组合物。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF STEREOISOMERIC PURE C9-ACETALS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACÉTALS C9 PURS STÉRÉOISOMÈRES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2018114733A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    The present invention relates to a process for the stereoselective preparation of a compound of the general formula S,S-Ior R,R-I, having an enantiomeric and diastereomeric purity of at least 90%,wherein R1 is C1-C4-alkyl, C2-C4-alkenyl, C2-C4-alkinyl, phenyl or benzyl, where phenyl and benzyl are unsubstituted or carry one or two radicals R1a, selected from halogen, C1-C3-alkyl and C1-C3-alkoxy, and to a process for the preparation of (3S,3'S)-astaxanthin or (3R,3'R)-astaxanthin, where the compounds of the general formula S,S-I or R,R-I are employed.
    本发明涉及一种用于立体选择性制备具有至少90%对映体和异构体纯度的一般式S,S-I或R,R-I化合物的方法,其中R1是C1-C4-烷基,C2-C4-烯基,C2-C4-炔基,苯基或苄基,其中苯基和苄基未取代或带有一个或两个来自卤素,C1-C3-烷基和C1-C3-烷氧基的基团R1a的基团,以及一种用于制备(3S,3'S)-虾青素或(3R,3'R)-虾青素的方法,其中使用了一般式S,S-I或R,R-I的化合物。
  • Technische Verfahren zur Synthese von Carotinoiden und verwandten Verbindungen aus 6-Oxo-isophoron. II. Ein neues Konzept für die Synthese von (3<i>RS</i>, 3′<i>RS</i>)-Astaxanthin
    作者:Erich Widmer、Reinhard Zell、Emil Albin Broger、Yvo Crameri、Hans Peter Wagner、Josef Dinkel、Markus Schlageter、Todor Lukáč
    DOI:10.1002/hlca.19810640751
    日期:1981.11.4
    Technical Procedures for the Synthesis of Carotenoids and Related Compounds from 6-Oxo-isophorone. II. A Novel Concept for the Synthesis of (3RS, 3′RS)-Astaxanthin
    由6-氧-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术程序。II。一个新的概念用于合成(3个RS,3' RS) -虾青素
  • METHOD FOR THE ENANTIOSELECTIVE PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE 4-HYDROXY-2,6,6-TRIMETHYL-CYCLOHEX-2-ENONE DERIVATIVES
    申请人:Stürmer Rainer
    公开号:US20100041922A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    The present invention relates to a process for enantioselectively preparing optically active 4-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-one derivatives of the formulae (I) or (Ia) and to a process for preparing (3S,3′S)-astaxanthin of the formula (III), comprising the process for preparing the compound of the formula (I).
    本发明涉及一种对式(I)或(Ia)的光学活性4-羟基-2,6,6-三甲基环己-2-烯-1-酮衍生物进行对映选择性制备的方法,以及一种制备公式(III)的(3S,3'S)-虾青素的方法,包括制备公式(I)化合物的方法。
  • METHOD FOR THE PRODUCTION OF (4S)-3,4-DIHYDROXY-2,6,6-TRIMETHYL-CYCLOHEX-2-ENONE AND DERIVATIVES THEREOF
    申请人:Breuer Michael
    公开号:US20090325225A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    The present invention relates to a method for preparing optically active (4S)-4-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-one derivatives of the formula (I) and a method for preparing (3S,3′S)-astaxanthin of the formula (III) comprising the first-mentioned method.
    本发明涉及一种制备式(I)的光学活性(4S)-4-羟基-2,6,6-三甲基环己-2-烯-1-酮衍生物的方法,以及一种制备式(III)的(3S,3′S)-虾青素的方法,该方法包括上述第一种方法。
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