(E)-3-{2-[2-(1H-indazol-3-yl)vinyl]phenyl}-4H-[1,2,4]oxadiazole-5-one | 904898-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-3-{2-[2-(1H-indazol-3-yl)vinyl]phenyl}-4H-[1,2,4]oxadiazole-5-one
• 英文别名: 3-[2-[(E)-2-(1H-indazol-3-yl)ethenyl]phenyl]-4H-1,2,4-oxadiazol-5-one
• CAS: 904898-55-1
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄O₂
• 分子量: 304.308
• InChiKey: ALILFHYZAJDNJP-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-[2-(1H-indazol-3-yl)vinyl]-N-hydroxybenzamidine 、 氯甲酸乙酯 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以23%的产率得到(E)-3-{2-[2-(1H-indazol-3-yl)vinyl]phenyl}-4H-[1,2,4]oxadiazole-5-one
  参考文献：
  名称：

  IGF-1R INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP1847532B1

文献信息

• IGF-1R inhibitor
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：US07605272B2

  公开（公告）日：2009-10-20

  The present invention provides a type I insulin-like growth factor receptor (IGF-1R) inhibitor comprising, as an active ingredient, an indazole derivative represented by Formula (I): wherein R1 represents —NR4R5 [wherein R4 represents a hydrogen atom or the like, R5 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, —C(═O)R6 (wherein R6 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl or the like), or the like], or the like, and R2 and R3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, hydroxy, substituted or unsubstituted lower alkoxy, or the like} or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  本发明提供了一种I型胰岛素样生长因子受体（IGF-1R）抑制剂，其包括以式（I）表示的吲唑衍生物作为活性成分：其中R1表示—NR4R5 [其中R4表示氢原子或类似物，R5表示取代或未取代的低碳基，—C（═O）R6（其中R6表示取代或未取代的低碳基，取代或未取代的芳基或类似物）或类似物]或类似物，R2和R3可以相同也可以不同，每个表示氢原子，羟基，取代或未取代的低烷氧基或类似物，或类似物。还包括其药学上可接受的盐等。
• US7605272B2
  申请人：——

  公开号：US7605272B2

  公开（公告）日：2009-10-20
• IGF-1R INHIBITOR
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP1847532B1

  公开（公告）日：2013-06-05