3-tert-butyl-1-(4-tert-butylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine | 905589-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-tert-butyl-1-(4-tert-butylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 5-tert-butyl-2-(4-tert-butylphenyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 905589-38-0
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃
• 分子量: 271.406
• InChiKey: XFGPUPBNLVGAQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-1-(4-tert-butylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[[5-tert-butyl-2-(4-tert-butylphenyl)pyrazol-3-yl]methyl]-3-(1H-indazol-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  发现1-（1H-吲唑-4-基）-3-（（1-苯基-1H-吡唑-5-基）甲基）尿素作为有效和热中性TRPV1拮抗剂。

  摘要：

  研究了一系列1-吲唑-3-（1-苯基吡唑-5-基）甲基脲作为h TRPV1拮抗剂。系统地研究了吲唑A区和3-三氟甲基/叔丁基吡唑C区的结构-活性关系，以优化对辣椒素活化的拮抗作用。其中，拮抗剂26，50和51显示具有高度有效的拮抗作用ķ我（CAP） = 0.4-0.5纳米。此外，在小鼠体内的研究表明，这些衍生物均拮抗辣椒素诱导的体温过低，与它们的体外相符活动，并且他们自己没有诱发热疗。在福尔马林模型中，51以剂量依赖性方式显示出抗伤害感受活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127548
• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙腈 、 4-特丁基苯肼盐酸盐 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-tert-butyl-1-(4-tert-butylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  发现1-（1H-吲唑-4-基）-3-（（1-苯基-1H-吡唑-5-基）甲基）尿素作为有效和热中性TRPV1拮抗剂。

  摘要：

  研究了一系列1-吲唑-3-（1-苯基吡唑-5-基）甲基脲作为h TRPV1拮抗剂。系统地研究了吲唑A区和3-三氟甲基/叔丁基吡唑C区的结构-活性关系，以优化对辣椒素活化的拮抗作用。其中，拮抗剂26，50和51显示具有高度有效的拮抗作用ķ我（CAP） = 0.4-0.5纳米。此外，在小鼠体内的研究表明，这些衍生物均拮抗辣椒素诱导的体温过低，与它们的体外相符活动，并且他们自己没有诱发热疗。在福尔马林模型中，51以剂量依赖性方式显示出抗伤害感受活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127548

文献信息

• Amide Compound
  申请人：Ogino Masaki

  公开号：US20090048258A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relate to a compound represented by the formula (I) or (II) wherein ring A is an optionally substituted ring (the ring should not be pyrrolidine, piperidine and piperazine), ring B is an optionally substituted aromatic ring, ring D is an optionally substituted ring, R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or a substituent, R 3 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, or R 3 is bonded to ring A to form a non-aromatic ring, ring Aa is an optionally substituted aromatic hydrocarbon, Y is CH or N, Ra 1 is an optionally substituted hydrocarbon group, and Ra 2 and Ra 3 are each independently a hydrogen atom or a substituent, or a salt thereof. The present invention provides a compound having a DGAT inhibitory activity, which is useful for the treatment or amelioration of diseases or pathologies caused by high expression or high activation of DGAT.

  本发明涉及一种由公式（I）或（II）表示的化合物，其中环A是一个可选的取代环（该环不应为吡咯烷，哌啶和哌嗪），环B是一个可选的取代芳香环，环D是一个可选的取代环，R1和R2分别是氢原子或取代基，R3是氢原子或C1-6烷基，或者R3与环A连接形成非芳香环，环Aa是一个可选的取代芳香烃，Y是CH或N，Ra1是一个可选的取代烃基，Ra2和Ra3分别是氢原子或取代基，或其盐。本发明提供了一种具有DGAT抑制活性的化合物，可用于治疗或改善由高表达或高激活DGAT引起的疾病或病理学。
• RAF KINASE MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Abraham Sunny

  公开号：US20110118245A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds according to formula (I), compositions and methods are provided for modulating the activity of RAF kinases, including BRAF kinase and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by RAF kinases. Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate of hydrate thereof, wherein X is O or S(O) t ; R a is O or S.

  提供了按照公式(I)的化合物、组合物和方法，用于调节RAF激酶的活性，包括BRAF激酶，并用于治疗、预防或缓解由RAF激酶介导的一种或多种疾病或障碍的症状。公式(I)：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、包合物或水合物，其中X为O或S(O)t；R为O或S。
• RAF kinase modulator compounds and methods of use thereof
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：US08969587B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of RAF kinases, including BRAF kinase and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by RAF kinases.

  本发明提供了用于调节RAF激酶活性的化合物、组合物和方法，包括BRAF激酶，并用于治疗、预防或改善由RAF激酶介导的一种或多种疾病或障碍的症状。
• AMIDE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1845081A1

  公开（公告）日：2007-10-17

  The present invention relate to a compound represented by the formula (I) or (II) wherein ring A is an optionally substituted ring (the ring should not be pyrrolidine, piperidine and piperazine), ring B is an optionally substituted aromatic ring, ring D is an optionally substituted ring, R1 and R2 are each independently a hydrogen atom or a substituent, R3 is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group, or R3 is bonded to ring A to form a non-aromatic ring, ring Aa is an optionally substituted aromatic hydrocarbon, Y is CH or N, Ra1 is an optionally substituted hydrocarbon group, and Ra2 and Ra3 are each independently a hydrogen atom or a substituent, or a salt thereof. The present invention provides a compound having a DGAT inhibitory activity, which is useful for the treatment or amelioration of diseases or pathologies caused by high expression or high activation of DGAT.

  本发明涉及由式 (I) 或 (II) 所代表的化合物 其中 环 A 是任选取代的环（该环不应是吡咯烷、哌啶和哌嗪）、 环 B 是任选取代的芳香环 环 D 是任选取代的环、 R1 和 R2 各自独立地为氢原子或取代基、 R3 是氢原子或 C1-6 烷基，或 R3 与环 A 键合形成非芳香环、 环 Aa 是任选取代的芳香烃，Y 是 CH 或 N、 Ra1 是任选取代的烃基，以及 Ra2 和 Ra3 各自独立地为氢原子或取代基、 或其盐。 本发明提供了一种具有 DGAT 抑制活性的化合物，可用于治疗或改善由 DGAT 高表达或高活化引起的疾病或病理现象。
• 1-(3-(6,7-DIMETHOXYQUINAZOLIN-4-YLOXY)PHENYL)-3-(5-(1,1,1-TRIFLUORO-2-METHYLPROPAN-2-YL)ISOXAZOL-3-YL)UREA AS RAF KINASE MODULATOR IN THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：EP2947072A1

  公开（公告）日：2015-11-25

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of RAF kinases, including BRAF kinase and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by RAF kinases. The compound is 1-(3-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yloxy)phenyl)-3-(5-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)isoxazol-3-yl)urea, having the structure or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate or hydrate thereof.

  本发明提供了用于调节 RAF 激酶（包括 BRAF 激酶）活性以及治疗、预防或改善由 RAF 激酶介导的疾病或紊乱的一种或多种症状的化合物、组合物和方法。 该化合物为 1-(3-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-氧基)苯基)-3-(5-(1,1,1-三氟-2-甲基丙-2-基)异恶唑-3-基)脲，其结构为 或其药学上可接受的盐、溶液、凝胶或水合物。