3-chloro-5-methoxy-1H-indole-7-carbaldehyde | 309976-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-5-methoxy-1H-indole-7-carbaldehyde
• 英文别名: 3-Chloro-5-methoxy-1H-indol-7-carbaldehyde
• CAS: 309976-24-7
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₂
• 分子量: 209.632
• InChiKey: FPRWSYJXRTVMSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 3-chloro-5-methoxy-1H-indole-7-carbaldehyde 在 (2R)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 sodium acetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吲哚-7-甲醛衍生物和α，β-不饱和醛的氨基催化级联合成对映体富集的1,7-环吲哚

  摘要：

  我们在这里报告了一种新的级联策略，用于基于亚胺-烯胺活化的1,7环吲哚的对映选择性合成。对吲哚取代模式的仔细研究表明，在C-3位置的氯取代基对于反应的实施很重要。使用二苯基脯氨醇甲硅烷基醚催化剂，一系列3-氯-1 H-吲哚-7-甲醛衍生物与α，β-不饱和醛反应，以良好的收率（62-99％）提供相应的1,7-环化吲哚和对映选择性（62–92％）。除了按照我们的方法制备的1,7环稠合吲哚的荧光性质外，这些化合物还包含一组有用的官能团，这些官能团经过各种合成转化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500629
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-硝基苯甲醛 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-chloro-5-methoxy-1H-indole-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  吲哚-7-甲醛衍生物和α，β-不饱和醛的氨基催化级联合成对映体富集的1,7-环吲哚

  摘要：

  我们在这里报告了一种新的级联策略，用于基于亚胺-烯胺活化的1,7环吲哚的对映选择性合成。对吲哚取代模式的仔细研究表明，在C-3位置的氯取代基对于反应的实施很重要。使用二苯基脯氨醇甲硅烷基醚催化剂，一系列3-氯-1 H-吲哚-7-甲醛衍生物与α，β-不饱和醛反应，以良好的收率（62-99％）提供相应的1,7-环化吲哚和对映选择性（62–92％）。除了按照我们的方法制备的1,7环稠合吲哚的荧光性质外，这些化合物还包含一组有用的官能团，这些官能团经过各种合成转化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500629

文献信息

• Antibacterial methods and compositions
  申请人：——

  公开号：US20040224981A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Disclosed is a pharmaceutical composition comprising an aminoacyl tRNA synthetase inhibitor and another antibacterial agent, including another aminoacyl tRNA synthetase inhibitor.

  本发明揭示了一种药物组合物，包括一种氨酰tRNA合成酶抑制剂和另一种抗菌剂，其中包括另一种氨酰tRNA合成酶抑制剂。
• 2-NH-heteroarylimidazoles with antibacterial activity
  申请人：Berge John

  公开号：US20060014748A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Compounds of formula (I): are inhibitors of bacterial methionyl tRNA synthetase and are of use in treating bacterial infections.

  公式（I）的化合物是细菌甲硫氨酸tRNA合成酶的抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• 2-NH-HETEROARYLIMIDAZOLES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：Berge John

  公开号：US20070213362A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  A method of inhibiting MetRS activity comprises administering to a patient in need thereof a MetRS inhibiting effective amount of a compound of the formula (I). A method of treating a resistant or multiply-resistant E. faecalis infection, a resistant or multiply-resistant S. aureus infection, and/or a resistant or multiply-resistant S. epidermidis infection comprises administering to a patient in need thereof an antibacterially effective amount of a compound of the formula (I).

  一种抑制MetRS活性的方法包括向需要治疗的患者投予化合物(I)的抑制剂有效量。一种治疗耐药或多重耐药E. faecalis感染，耐药或多重耐药S. aureus感染和/或耐药或多重耐药S. epidermidisinfection的方法包括向需要治疗的患者投予化合物(I)的抗菌有效量。
• EP1599174A4
  申请人：——

  公开号：EP1599174A4

  公开（公告）日：2008-02-27
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Replidyne, Inc.

  公开号：EP1599174A2

  公开（公告）日：2005-11-30