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methyl 4-O-(3,4-di-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-β-D-xylopyranosyl)-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-xylopyranoside
methyl 4-O-(3,4-di-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-β-D-xylopyranosyl)-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-xylopyranoside | 83022-17-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-O-(3,4-di-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-β-D-xylopyranosyl)-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-xylopyranoside
英文别名
——
CAS
83022-17-7
化学式
C
22
H
28
N
6
O
9
mdl
——
分子量
520.499
InChiKey
SBNGBNFCTVUEEL-AIUOBNDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.54
重原子数:
37.0
可旋转键数:
10.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
196.27
氢给体数:
0.0
氢受体数:
11.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 3,4-di-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-α-D-xylopyranoside
83022-11-1
C
10
H
15
N
3
O
6
273.246
——
methyl 2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-xylopyranoside
83030-01-7
C
13
H
17
N
3
O
4
279.296
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 4-O-(3,4-di-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-β-D-xylopyranosyl)-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-xylopyranoside
在
sodium methylate
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
丙酮
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
Benzoic acid (3R,4R,5R,6S)-5-azido-6-((3R,4R,5R,6S)-5-azido-4-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
参考文献:
名称:
Glycocinnamoylspermidine 的合成研究。二、4-O-(2-Azido-2-deoxy-D-xylopyranosyl)-2-azido-2-deoxy-D-xylopyranose 衍生物的合成
摘要:
从 D-木糖合成氨基戊糖二糖部分的合成中间体 glycocinnamoylspermidine。
DOI:
10.1246/bcsj.59.3137
作为产物:
描述:
1,3,4-tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-D-xylopyranose 在
2,4,6-三甲基吡啶
、 silver perchlorate 、
四氯化钛
作用下, 以
硝基甲烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 60.0h, 生成
methyl 4-O-(3,4-di-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-β-D-xylopyranosyl)-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-xylopyranoside
参考文献:
名称:
Synthetic key intermediates of glycocinnamoylspermidines ; diaminohexosyloxycinnamate and aminopentose disaccharide moieties
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)87195-6
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