2-ethyl-6-fluoro-3-(1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-1H-indole | 852867-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-6-fluoro-3-(1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-1H-indole
• 英文别名: 2-ethyl-6-fluoro-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole
• CAS: 852867-59-5
• 化学式: C₁₅H₁₇FN₂
• 分子量: 244.312
• InChiKey: DRPFKUZGZXCBSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-6-fluoro-3-(1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-1H-indole 、 3-(4-fluorophenylthio)propyl bromide 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 盐酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINE-SUBSTITUTED INDOLES- OR HETERO-DERIVATIVES THEREOF AND THEIR USE AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR (CCR-3)
  [FR] NOUVEAUX INDOLES SUBSTITUES PAR PIPERIDINES OU HETERODERIVES ASSOCIES

  摘要：

  公开号：

  WO2005049559A3
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶酮 、 2-乙基-6-氟-1H-吲哚 在 磷酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到2-ethyl-6-fluoro-3-(1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Novel Piperidine-Substituted Indoles

  摘要：

  本发明涉及一种新型的吡啶取代的吲哚或其杂环衍生物，其化学式为1：其中R1、R5、R6、R7、A、B、D-E、Y、i、j、n和m如下所定义。化合物1可用作CCR-3的激动剂或拮抗剂。本发明还涉及其药学上可接受的盐，更具体地提供了包含药学上可接受的载体和本发明化合物或其药学上可接受的盐的至少一种的治疗有效量的制药组合物。

  公开号：

  US20060247230A1

文献信息

• Novel piperidine-substituted indoles-or heteroderivatives thereof
  申请人：Anderskewitz Ralf

  公开号：US20050153979A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Accordingly, one object of the present invention are novel piperidine-substituted indoles- or heteroderivatives thereof of the formula 1: wherein R 1 , R 5 , R 6 , A, B, D-E, X—W—V, Y, i, j, n and m are defined as below. Another object of the present invention is to provide agonists or antagonists of CCR-3, or pharmaceutically acceptable salts thereof, more particularly to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  因此，本发明的一个目标是提供一种新型的哌啶取代的吲哚或其杂环衍生物，其化学式为1：其中R1，R5，R6，A，B，D-E，X—W—V，Y，i，j，n和m如下所定义。本发明的另一个目标是提供CCR-3的激动剂或拮抗剂，或其药学上可接受的盐，更具体地提供包含药学上可接受的载体和本发明化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量的制剂。
• WO2006/117314
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL PIPERIDINE-SUBSTITUTED INDOLES-OR HETERO-DERIVATIVES THEREOF AND THEIR USE AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR (CCR-3)
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1687294B1

  公开（公告）日：2014-05-21
• NOVEL PIPERIDIN - SUBSTITUTED INDOLES AND THEIR USE AS CCR-3 MODULATORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1994019B1

  公开（公告）日：2011-11-02
• US7544806B2
  申请人：——

  公开号：US7544806B2

  公开（公告）日：2009-06-09